АЫН
Варiант 2
1. Чоловік хворіє на дальтонізм, а дружина і її батьки розпізнають кольори норма
ймовірність народження в подружжя хворої дитини?
2.Жінка, яка має I групу крові, одружилася з гетерозиготним чоловіком, який має ІШ г.
крові. Які групи крові можуть мати їхні діти? У сім'ї батько й син – дальтоніки, а мати
розрізняє кольори нормально. Від кого з батьків син успадкував ген дальтонізму?
3. У дрозофіли рецесивний ген жовтого забарвлення тіла міститься в X – хромосомі він
схрещування гомозиготної сірої самки і жовтого самця одержали сіре потомство. Якими
будуть дрозофіли в F2 від схрещування сірої самки з F1 і сірого самця з F1?
4. Жінка гетерозиготна за A (1) групою крові вийшла заміж за чоловіка з AB (IV) групою
крові. Які групи крові матимуть їхні діти?
5.Жінка, що має резус-позитивну кров ІІ групи, батько якої мав резус-негативну кров I групи
одружилась з чоловіком, який має резус-негативну кров I групи. Яка ймовірність народження
в цій сім'ї дитини, яка успадкує обидві ознаки батька?
6. У людини дальтонізм — рецесивна, зчеплена з Х-хромосомою ознака. Альбінізм
(відсутність пігментації) зумовлений аутосомним рецесивним геном. В одній родині, де
чоловік та жінка нормально пігментовані та мають нормальний зір, народився син з обома
аномаліями. Вкажіть генотипи батьків. Якою може бути ймовірність прояву обох аномалій у
другого сина? Якою може бути ймовірність народження наступного разу здорово! дівчинки?
( XD — нормальний зір, Хd — дальтонізм, В — нормальна пігментація, b— альбінізм).
7.Пробанд — глухоніма дівчинка. Її брат, мати й батько – здорові. З боку батька тітка й дід
здорові, а бабуся — глухоніма. У матері пробанда є глухонімий брат та здорові брат і сестра.
Складіть родовід і визначте тип успадкування ознаки й генотипи членів родоводу.​