2.Найдите три ошибки в тексте. Укажите номера предложений, в которых допущень
ошибки, объясните их.
а) желудок - наиболее широкая часть пищеварительного тракта.
б) он располагается над диафрагмой в левой части живота.
в) в слизистой оболочке желудка находится множество желез.
г) некоторые из них выделяют серную кислоту, активизирующую работу пищеваритель
ферментов.
д) к ним относятся пепсин, амилаза и мальтаза.
е) пища из желудка поступает в двенадцатиперстную кишку через мышечный сфинктер.​

Н имеет длину 2040 Å. Белок состоит из 150 аминокислот. Какова длина интронов? Сколько нуклеотидов на них приходится?

3. В гене на интроны приходится 40%. Определите количество аминокислот в белке и длину про-иРНК, если на интроны приходится 180 триплетов?

4. Одна из форм цистинурии – нарушение метаболизма некоторых аминокислот, в результате чего в моче больных обнаруживаются цистин, лизин, аргинин и орнитин, наследуется как аутосомный рецессивный признак. Но у гетерозигот наблюдается лишь повышенное содержание цистина в моче, у гомозигот – образо­вание цистиновых камней в почках. Определите возможные формы проявления цистинурии у детей в семье, где один из супругов страдал почечно­каменной болезнью, а другой был нормален в отношении ана­лизируемого признака.

5. Плече-лопаточно-лицевая форма миопатии наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя страдают этой аномалией, но один из них гомозиготен, а другой гетерозиготен.

6. Некоторые формы катаракты и глухонемоты наследуются независимо по аутосомно-рецессивному типу. Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями, если один родитель глухой, а другой болен катарактой?

7. Определить вероятность рождения голубоглазых детей с ретинобластомой (опухолью глаз) от брака гетерозиготных по обоим признакам родителей. Карий цвет глаз и ретинобластома определяются доминантными генами и наследуются независимо.

8. Наследственная карликовость – доминантный признак. Темный цвет волос доминирует над светлым. У темноволосых супругов-карликов родился светловолосый нормального роста ребенок.
1) Определите генотипы родителей и ребенка.
2) Какова вероятность рождения в семье карлика со светлыми волосами?

9. Возможно ли рождение в одной семье детей, имеющих группы крови своих родителей, если в этой семье уже родились дочь с I группой крови и сын с IV группой крови?

10. Синдром Ван дер Хеве наследуется как доминант­ный аутосомный плейотропный ген, определяющий голубую окраску склеры, хрупкость костей и глухоту. Пенетрантность при­знаков изменчива. В ряде случаев она составля­ет по голубой склере почти 100%. Хрупкости костей 63%, глухо­те – 60%. Носитель голубой склеры, нормальный в отношении дру­гих признаков синдрома, вступает в брак с нормальной женщи­ной, происходящей из благополучной по синдрому Ван дер Хеве семьи.

черн: А, АА, Аа
коф.: а, аа
кор. В, ВВ, Вв
дли. в, вв

возможно, если родители будут дигетерозиготами по этим признакам!

Р: АаВв  х  АаВв
G: АВ, Ав, аВ, ав;  АВ, Ав, аВ, ав
F: ААВВ
ААВв
АаВВ
АаВв
ААВв
ААвв
АаВв
Аавв
АаВВ
АаВв
ааВВ
ааВв
АаВв
Аавв
ааВв
аавв
2 Задача

Р: ХВХв * ХвУ Г:ХВ  Хв   Хв  У дети : ХВХв(чер кошка)  ХвХв(рыж кошка)   ХВУ( чер кот )  ХвУ(рыж кот )   Р:ХАУ Вв * ХАХаВв Г: ХАВ   ХАв   УВ   Ув       ХАВ  ХАв  ХаВ  Хав дети : ХАХАВВ(пол с греб)   ХАХАВв(пол греб)    ХАУВВ   ХАУВв           ХАХАВВ( пол греб)     ХАХАвв    ХаУВВ   ХаУвв           ХАХаВВ( пол греб)   ХАХаВв ( пол греб)   ХаУВВ  ХаУВв           ХАХаВв ( пол  греб)    ХАХавв    ХаУВв  ХаУвв( неполос без гребня курица )
Задача 3

у X родители имеют 1 и 4 группу крови, потому что при скрещивании получается F1: у0уВ(3 группа крови), у0уА(2 группа крови). Следовательно, у У родители имеют 2 и 3 группы крови и при их скрещивании получается F1: уАуВ(4) ,у0уА(2), у0уВ(3), у0у0(1).
Задача4

пусть А голубоглазость а кареглазость
В правша в левша
тогда для получения таких детей генотипы родителей АаВв отец и ааВв мать
при их скрещивании возможны АаВВ, АаВв - голубоглазые правши
ааВв ааВВ кареглазые правши
Аавв голубоглазые левши
аавв кареглазые левши
соотношение для каждого генотипа 1/6
для фенотипа 1/4