Заболевание характеризуется постепенной атрофией мышц дистальных отделов нижних конечностей в возрасте 15-20 лет. Изучение родословных показывает, что такой болезнью страдал один из родителей больного. Покажите, каким геном- доминантным или рецессивным контролируется появление заболевания и объясните, почему это возникает, назовите тип наследования

Для спинальных (их причина находится в спинном мозге) мышечных атрофий характерно нарушение работы поперечнополосатой мускулатуры ног, а также головы и шеи. У больных отмечаются нарушения произвольных движений — ползания младенцев, ходьбы, удержания головы, глотания. Мышцы рук обычно не страдают. Для спинальных амиотрофий характерно сохранение чувствительности, а также отсутствие задержки психического развития.