ответ:1. Заполните таблицу «Приобретённые и наследственные признаки».
Приобретённые признаки Длина волос, вес, цвет волос, разговорный язык, пирсинг, интеллект, окрашивание волос
Наследственные признаки Группа крови, цвет крови, рост
2) Дайте определение понятию ген.
Ген - участок молекулы ДНК, несущий информацию о первичной структуре белка
Объясните роль генов:
1. Хранит и передает информацию о структуре одного белка
2. Отвечает за определенный признак организма
3. Участвует в клеточных процессах, храня и передавая информацию о клеточных ферментах и белках
3). Опишите, что такое ДНК.
Молекула ДНК - молекула органического полимера, состоящая их мономеров - нуклеотидов, представляющая собой двойную спираль, несущая, хранящая и передающая генетическую информацию организма.
Объясните, какую роль играет ДНК
1. Хранение и передача наследственной информации
2. Реализация генетической информации при синтезе белков и дргих веществ
4) Определите количество хромосом в соматических и половых клетках
2n - количество хромосом в соматических клетках
n - количество хромосом в половых клетках
Шимпанзе 48 (2n) = Шимпанзе 24 (n)
курица 39(n) = курица 78 (2n)
лягушка 13 (n) = лягушка 26 (2n)
горох 14(2n) = горох 7 (n)
Объясните различия количества хромосом у разных видов.
Каждому виду свойственен свой набор хромосом. Постоянство числа хромосом и их структуры - условие существования вида. Это генетический критерий вида.
Объяснение:изи
Решение (без пояснений)
Дано: X^a - аномалия
X - норма
Решение:
Р УХ^a ХХ^a
F1 YX YX^a X^aX X^aX^a
ответ: 1) 25% 2)25%
но по идее от отца он не может унаследовать этот признак. От отца он берет У-хромосому, если бы он унаследовал этот признак от отца, то он от отца взял бы X^a, а если бы он это сделал, с условием того, что ему от ещё и от матери надо взять любую Х-хромосому ( с аномалией или без) при любых условия он это сделает(возьмет её), то он не был бы сыном, он был бы дочерью, т.к. ХХ это девочка, а ХУ это мальчик.
Х^а - аномалия
Х - норма
т.к отец имеет заболевание его генотип УХ^а
т.к. сын имеет заболевание, а оно сцеплено с полом, то бишь с Х-хромосомой, то генотип матери ХХ^a (сама она не болеет т.к. рецессивный признак проявляется только в гомозиготном состоянии, но мать носительница этого гена)
т.к. сын с аномалией, рецессивной аномалией, значит в его генотипе не может быть Х (которая норма), может быть только Х^a. это связанно еще и с тем, что от отца он берет У а от матери Х, и если Х^a( Х-хромосома с геном аномалии), то он точно болен; в то время как девочка берет от отца Х и от матери Х, и если у нее на ряду с Х есть Х^a, то она болеть не будет, а если у нее 2 Х^a, то он больна.
Получается:
папа с генотипом УХ^a мама с генотипом ХХ^a
у них появляется сын с генотипом УХ^a
но вообще возможно 4 варианта детей:
если УХ - мальчик если ХХ - девочка
1. УХ мальчик здоровый, т.к. нет Х^a
2. УХ^a мальчик больной, т.к. есть Х^a
3. X^aX девочка здоровая, т.к. Х доминантный признак. (рецессивный (Х^a в нашем случае) проявляется только в гомозиготном состоянии, а не в гетерозиготном)
4. X^aX^a девочка больная, т.к. это и есть гомозиготное состояние.
