1)Пренатальна діагностика: *

визначення генотипу до народження,
визначення генотипу після народження,
діагностика за симптомами.
2)ДНК-чипи використовують для: *

визначення хромосомних мутацій,
визначення генних мутацій,
геномних мутацій.
3)Що таке неінвазивні пренатальні методи дослідження: *

аналіз ДНК рідини, що оточує плід,
аналіз ДНК після народження,
аналіз ДНК крові матері.
4)У дитини виявлений синдром Дауна. Оберіть особливість цього захворювання? *

дуплікація фрагменту однієї з хромосом в 21 парі,
моносомія за 21 парою хромосом,
трисомія за 21 парою хромосом.
5)Вкажіть найдавніший по часу використання метод діагностики *

ПЛР - полімеразно-ланцюгова реакція,
цитогенетичний метод,
генеалогічний.
6)Один із методів діагностики спадкових захворювань, під час якого здійснюють аналіз хромосомного набору: *

ульразвукове дослідження,
цитогенетичний аналіз,
біохімічний аналіз.
7)Який метод використовують для лікування серпоподібноклітинної анемії: *

дієту,
трансплантації,
симптоматичне лікування.
8)Заходами профілатики спадкових патологій є: *

замкнуті цикли на виробництвах,
дотримання особистої гігієни,
секвенування.
9)Для лікування фенілкетонурії використовують метод *

трансплантації,
спеціальна дієта,
хірургічне втручання.
10)При аналізі крові у хворого гаються еритроцити аномальної (неправильної) форми. Хворий скаржиться на підвищену втомленість. Найбільш ймовірний діагноз хворого? *

дальтонізм,
серповидноклітинна анемія,
гемофілія.