Выбрать один вариант ответа из предложенных в скобках:

1. Гетерозиготная особь (гаметы не образует/образует гаметы одного типа/образует гаметы двух типов). Анализирующим называется скрещивание особи, имеющей неизвестный генотип, (с гомозиготой АА/и особи с генотипом Аа/и особи с рецессивным фенотипом)

2. У гороха доминантный признак — жёлтые семена. Проведено анализирующее скрещивание растений гороха, имеющих такой признак. Было получено 80 особей, среди которых 40 — с зелёными семенами и 40 — с жёлтыми семенами. Выбери характеристики генотипа анализируемых растений:
2.1.(рецессивные гомозиготы/доминантные гомозиготы/являются гетерозиготами)
2.2(Aa/aa/AA)

3. У человека курчавость волос наследуется по промежуточному типу (курчавые, волнистые и прямые). Вычисли вероятность (%) рождения детей с прямыми волосами в семье, где у обоих родителей волосы волнистые. (В ответе запиши целое число. Пример: 10.)
ответ: %.

4. 1. У земляники ген A определяет нормальную чашечку, а ген a — листовидную чашечку. У гибридов наблюдается неполное доминирование. Какое потомство получится от скрещивания двух растений земляники, имеющих чашечку промежуточной формы и нормальную чашечку?

(всё потомство имеет листовидную чашечку / 25 % гибридов имеет нормальную чашечку, 50 % — чашечку промежуточной формы, 25 % — листовидную чашечку / 50 % гибридов имеет нормальную чашечку, 50 % — чашечку промежуточной формы / 50 % гибридов имеет листовидную чашечку, 50 % — чашечку промежуточной формы)

4.2. Запиши генотипы потомства (латинскими буквами, через запятую и пробел, в последовательности: доминантная гомозигота, рецессивная гомозигота, гетерозигота).

5. Укажи генотип особи, которая образует гаметы одного вида: AB.
(AaBb/AABB/aaBB/aabb)

6. У человека тёмные волосы ( A ) доминируют над светлыми ( a ), а наличие веснушек ( B ) — над их отсутствием ( b ). Отметь генотип светловолосого человека, не имеющего веснушек.
(AABb/aabb/aaBb/AABB)

7. Нормальный рост овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость — над позднеспелостью. Определи вероятность появления в потомстве гигантских позднеспелых растений от скрещивания гетерозиготных по обоим признакам растений. (Запиши в ответе число. Не округляй.)

ответ: %.

Н имеет длину 2040 Å. Белок состоит из 150 аминокислот. Какова длина интронов? Сколько нуклеотидов на них приходится?

3. В гене на интроны приходится 40%. Определите количество аминокислот в белке и длину про-иРНК, если на интроны приходится 180 триплетов?

4. Одна из форм цистинурии – нарушение метаболизма некоторых аминокислот, в результате чего в моче больных обнаруживаются цистин, лизин, аргинин и орнитин, наследуется как аутосомный рецессивный признак. Но у гетерозигот наблюдается лишь повышенное содержание цистина в моче, у гомозигот – образо­вание цистиновых камней в почках. Определите возможные формы проявления цистинурии у детей в семье, где один из супругов страдал почечно­каменной болезнью, а другой был нормален в отношении ана­лизируемого признака.

5. Плече-лопаточно-лицевая форма миопатии наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя страдают этой аномалией, но один из них гомозиготен, а другой гетерозиготен.

6. Некоторые формы катаракты и глухонемоты наследуются независимо по аутосомно-рецессивному типу. Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями, если один родитель глухой, а другой болен катарактой?

7. Определить вероятность рождения голубоглазых детей с ретинобластомой (опухолью глаз) от брака гетерозиготных по обоим признакам родителей. Карий цвет глаз и ретинобластома определяются доминантными генами и наследуются независимо.

8. Наследственная карликовость – доминантный признак. Темный цвет волос доминирует над светлым. У темноволосых супругов-карликов родился светловолосый нормального роста ребенок.
1) Определите генотипы родителей и ребенка.
2) Какова вероятность рождения в семье карлика со светлыми волосами?

9. Возможно ли рождение в одной семье детей, имеющих группы крови своих родителей, если в этой семье уже родились дочь с I группой крови и сын с IV группой крови?

10. Синдром Ван дер Хеве наследуется как доминант­ный аутосомный плейотропный ген, определяющий голубую окраску склеры, хрупкость костей и глухоту. Пенетрантность при­знаков изменчива. В ряде случаев она составля­ет по голубой склере почти 100%. Хрупкости костей 63%, глухо­те – 60%. Носитель голубой склеры, нормальный в отношении дру­гих признаков синдрома, вступает в брак с нормальной женщи­ной, происходящей из благополучной по синдрому Ван дер Хеве семьи.

Самки откладывают икру в воду, а самцы выпускают на нее особую жидкость, содержащую сперматозоиды. Через некоторое время оболочка каждой икринки разбухает и превращается в студенистый прозрачный слой, внутри которого видно яйцо. пройдет 2-3 недели и появиться головастик, напоминающий маленькую рыбку с длинным хвостом (у него органы дыхания - жабры). У головастиков со временем появляются сначала задние ноги, потом передние, развиваются легкие, хвост укоротится и маленький лягушонок выбирается на сушу. Теперь он увеличится в размерах, а с 3-го года жизни они могут размножаться.