У человека ген, вызывающий гемофилию (несвёртываемость крови) рецессивен и локализован в X-хромосоме. Определи вероятность (%) рождения здоровых сыновей в семье, где мать больна гемофилией, а отец здоров.

0%

Объяснение:

Здравствуй, Неоченьумноесущество!

Если он локализован в Х хромосоме, рецессивен, мать больна, а отец здоров, значит, все сыновья будут больны, т.к. от отца достанется Y хромосома ( самцы у людей гетерогаметны ), а от матери Xа ( т.к. её генотип будет ХаХа ). Проверим:

ХА - нормальная свертываемость крови

Ха - гемофилия

ХаХа скрещиваем с ХАY

G ХаY, ХАХа

Уже по гаметам мы видим, что все самцы будут больны, но всё-таки доведём дело до конца:

F1

ХАХа - здоровая дочь

ХаY - сын, больной гемофилией

В нашем поколении, если сын родится, то точно будет болен гемофилией. ответ: 0%