У человека ген, вызывающий гемофилию, рецессивен и находится в Х-хромосоме, а шестипалость обусловлен аутосомным рецессивным геном. У родителей, нормальных по этим признакам, родился сын шестипалый и гемофилик. 1) Какова вероятность (%) того, что у их следующего сына проявятся оба аномальных признака? 2) Какова вероятность (%) рождения в этой семье здоровых дочерей?