фарангиз5
26.07.2022 01:40

, Каким методом изучается заболевание фенилкетонурии, при котором нарушается обмен фермента фенилаланингидроксилазы:
1) генеалогический
2)популяционно-статистический
3)биохимический
4)близнецовый

Нажмите на рекламу ниже и сразу увидите ответ
Популярные вопросы:
Ответ:
katyamora
19.05.2020 18:30

Правильний отввет будет                1

0,0(0 оценок)
Ответ:
ElenaAlrman2707
19.05.2020 18:30

Фенилкетонури́я — наследственное заболевание группы ферментопатий, связанное с нарушением метаболизмааминокислот, главным образом фенилаланина. Несоблюдение низкобелковой диеты сопровождается накоплением фенилаланина

0,0(0 оценок)
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota Оформи подписку
logo
Начни делиться знаниями
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси ai-бота