, Каким методом изучается заболевание фенилкетонурии, при котором нарушается обмен фермента фенилаланингидроксилазы: 1) генеалогический 2)популяционно-статистический 3)биохимический 4)близнецовый
Фенилкетонури́я — наследственное заболевание группы ферментопатий, связанное с нарушением метаболизмааминокислот, главным образом фенилаланина. Несоблюдение низкобелковой диеты сопровождается накоплением фенилаланина
0,0(0 оценок)
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota
Оформи подписку