У человека ген, вызывающий гемофилию, рецессивен и находится в Х-хромосоме. У нормальных родителей родился сын - гемофилик. Какова вероятность (в %) того, что у их следующего сына проявится этот аномальный признак? Какова вероятность (в %) рождения в этой семье здоровых сыновей и дочерей?

Шанс рождения сына-гемофилика:

1/4=25%

Вероятность рождения здоровых сыновей и дочерей:

3/4=75%

Объяснение:

Здравствуй, daniilomsk!

- нормальная свёртываемость крови

- гемофилия

Так как сказано, что родители нормальные, то у них точно имеется хромосома . Родился сын, значит хромосома Y досталась от отца ( у людей самцы гетерогаметны ), а X от матери, значит генотип матери - , генотип отца - .

♀ скрещиваем с ♂

G ,                            

F1

♀ - здоровая девушка

♂ - здоровый парень

♀ - здоровая девушка, но носитель гена гемофилии

♂ - парень-гемофилик

Всего 4 возможных генотипа ребёнка, в 1 из которых рождается сын-гемофилик, остальные здоровы. Находим шанс рождения сына-гемофилика:

1/4=25%

Вероятность рождения здоровых сыновей и дочерей:

3/4=75%

Шанс рождения сына-гемофилика =25%  ; Вероятность рождения здоровых  = 75%