1. На базе каких клеток современная цитогенетика изучает хромосомы человека? 2. Что такое кариотип? Бывают ли отклонения в кариотипов разных индивидумов? 3. В чём отличие Денверской и Парижской классификации хромосом?

 Молекулярный уровень организации - это уровень функционирования биологических макромолекул
Эукариоты -  домен живых организмов, клетки которых содержат ядра
организм -  живое тело, обладающее совокупностью свойств, отличающих его от неживой материи.
биогеоциноз -  система, включающая сообщество живых организмов и тесно связанную с ним совокупность абиотических факторов среды в пределах одной территории
анаболизм - 
 совокупность химических процессов, составляющих одну из сторон обмена веществ в организме, 

Все гены человека делятся на доминантные и рецессивные, причем доминантные (сильные) гены всегда и в любом сочетании будут подавлять рецессивные. Слабые рецессивные гены смогут проявиться в генотипе человека только тогда, когда одновременно от отца и матери ребенок получит два таких гена. В противном случае, при соединении доминантного и рецессивного гена признак проявляться не будет, но человек будет носителем такого «слабого» гена. Кроме того, пол человека определяется сочетанием половых хромосом, и женский пол - это сочетание двух ХХ – хромосом, тогда как мужской генотип ХУ получается в том случае, если от матери будет получена Х-хромосома, а от отца У-хромосома. Половые хромосомы кроме информации о поле будущего ребенка, также содержат в себе данные о некоторых заболеваниях человека. Рецессивные гены, сцепленные с Х-хромосомой, проявятся только в том случае, если патологический ген будет содержаться и в материнской, и в отцовской Х-хромосомах девочки, или тогда, когда мальчик получит У-хромосому от отца и патологически измененную Х-хромосому от матери. Ее свойства просто не будут блокироваться второй хромосомой (в У-хромосоме таких генов просто нет), поэтому все сыновья скрытых носителей будут болеть таким заболеванием, рецессивно сцепленным с Х-хромосомой.Именно таким заболеванием является гемофилия, гены которой находятся именно в Х-хромосоме.