Определи растения с данным циклом развития: Семя – корень – росток - дерево - семя

а) ромашка б) кедр

в) клевер г) ель​

В этой задаче задействуется как стандартная система AB0,так и не связанная с ней система MN,согласно принципам которой ребёнок получает по одному признаку от родителей. 
Соответственно,если у ребёнка генотип MN,а у отца есть антиген N,значит у матери был антиген M.
У отца I группа (0),у ребёнка III (B).
Их генотипы:  и 
У ребёнка гомозигота исключается,т.к. одна из аллелей исключается по отцу.
Значит генотип ребёнка: 
-- от отца
-- от матери. Он присутствует либо в III,либо в IV группе крови. 
Прорешаем:
Если у матери III группа крови. 
P: ♂  x ♀
G:                   
F1:  (III);  (I)

или 
P: ♂  x ♀
G:                   
F1:  (III)

Если у матери IV группа крови:
P: ♂ x ♀
G:                  
F1:  (II);  (III)

Таким образом,у матери группа крови M и B либо AB. 

H – нормальная свертываемость крови

h –  гемофилия

   Ген Н отвечает за нормальную свертываемость крови. Проявление рецессивного гена h приводит  к снижению  свертываемости крови ( заболевание гемофилия).  Ген Н сцеплен с Х-хромосомой, а у  Y-хромосомы отсутствует  аллельная этому гену пара, поэтому признак несвертываемости крови проявляется  у мужчин. Сестра жены родила мальчика-гемофилика, это означает:

1) в ее генотипе есть рецессивный ген h, 

2) даже если все родственники  по линии жены фенотипически здоровы, то ее мать также имеет генотип ХНXh   и передала его одной из своих дочерей. Вероятность того, что и у второй дочери есть скрытый ген гемофилии 25%

Р:    х   Y
G:     х  , Y


F1    - здоровая девочка (25%)     
        - здоровая девочка, носительница гена гемофилии (25%)     
        - здоровый мальчик (25%)
        -  мальчик, больной гемофилией (25%)

 

В  случае, когда  отец здоров по признаку свертываемости крови, а мать  является скрытым носителем гемофилии,  вероятность  рождения  больного  гемофилией мальчика  также 25%.