КРАТКИЙ конспект, рис. "Схема строение пресноводной гидры" с обозначениями.

Человек изменяет планету Земля все время, пока он существует.

История цивилизации на первый  взгляд кажется историей все боль­шего отделения человека от приро­ды. Древние предки людей были одним из видов животных, но затем люди стали использовать орудия для охоты и приручать животных. При этом разрыв между образом жизни человека и природой постепенно увеличивался.

Пытаясь избежать голода и холода,  человек начал строить жилища, возделы­вать поля и разводить скот. Он выжигал леса, чтобы на их месте сеять злаки и па­сти коз и овец, менял русла рек и строил запруды, чтобы осушить заболоченные участки. Так люди мало-помалу начали изменять природу на свой лад, создавать собственный мир, «вторую природу» — цивилизацию.

Но даже высочайшие достижения научной мысли и технологии — космиче­ские корабли и межпланетные зонды — на сто процентов состоят из материалов, позаимствованных у земной природы. Разумеется, сталь, титан, медь, водород­ное топливо и окислители не встречаются на Земле на каждом шагу. Человеческие руки и разум изменяют природные веще­ства, давая им новое предназначение.

Современный городской житель может никогда не увидеть «первой приро­ды» — родится, вырастет, проживет жизнь и умрет в искусственном мире гигант­ского мегаполиса вроде Нью-Йорка, Мехико или Шанхая. Погруженный в мир цивилизации, он словно забывает о том, откуда родом все люди.

Какая-то сила, пока еще неизвестная ученым, заставляет человека отгоражи­ваться от природы. Однако он продолжа­ет жить на своей родной планете и все более глубоко влиять на все ее сфе­ры — от Мирового океана до атмосфер­ного воздуха. Но, странное дело, именно  цивилизация дает человеку возможность не только отгородиться от стихий, но и более глубоко проникнуть в природу, познать ее законы.

1) ДНК
2) Аутосомы ?
3) Гомологичные хромосомы
4) две
5) Моногенное
6)1/4
7)рецессивный эпистаз
8)Доминантный эпистаз
9) Сцеплен с Х
10)Признаки, гены которых находятся на Х или У (половых) хромосомах
11) Сыновьям
12) Инактивированная одна Х хромосома в женском организме
13) Остаток фосфорной кислоты-дезоксирибонуклеиновое основание - азотистое основание(А,У,Ц,Г)
14) Ахондроплазия - доминантный признак, передаётся всем (А), карлик - рецессивный(в). Генотипы: Аа,Вв
15)_

2вариант
1)хроматин
2) Буквами заглавной и маленькой. В зависимости от того, кто доминирует
3) Гаплоидна
4) Отличаются, так как в профазе1 произошёл кроссинговер между гомологичными хромосомами, следовательно они могли поменяться
5) Дигенное
6)3/16
7)Комплементарное
8)Комплементарное
9) Ген сцеплен с У хромосомой
10) Признаки, гены которых наследуются вместе
11) Сыновьям
12)Гетерохроматин - участок хроматина в конденсированном состоянии
13) Остаток фосфорной кислоты-дезоксирибонуклеиновое основание - азотистое основание(А,У,Ц,Г)
14) 25 % вероятность что родится больной ребёнок
15)АААГЦГТТГЦЦЦАГТТААЦГ
РНК: УУУЦГУААЦГГГУЦААУУГЦ