В – нормальное зрение
в – оптическая атрофия , признак сцеплен с Х-хромосомой.
Поскольку родители мужа страдают только аниридией, а у самого мужа этого признака не наблюдается, можно сделать вывод, что аниридия признак доминантный (А). Но в генотипе родителей находится в гетерозиготном состоянии Аа. Родители по признаку оптической атрофии здоровы, но их сын (этот муж) болен оптической атрофией, сцепленной с Х-хромосомой.
Генотип матери АаХВХв, генотип отца АаХВY .
От матери их сын получает гамету аХв, от отца аY.
Генотип мужа больного оптической атрофией – ааХвY.
Генотип отца женщины больного оптической атрофией –
ааХвY ( G: аХв, аY)
Женщина получает от отца гамету аХв, и поскольку она больна не оптической атрофией, а аниридией, от матери она получает гамету АХВ .
Генотип женщины – АаХВХв, т.е она больна аниридией и является носителем оптической атрофии.
Рассмотрим возможных потомков этого брака.
Р : ♀ АаХВХв х ♂ ааХв Y
G: АХВ, АХв, аХВ, аХв х аХв, аY
По условию задачи нас интересуют только мальчики, поэтому в горизонтальную линию решетки запишем гаметы женщины, а гамету мужа, определяющую мужской пол, в вертикальную.
♀ АХВ │АХв │аХВ │аХв
♂ аY │АаХВY АаХвY ааХВY ааХвY
АаХВY - болен аниридией
АаХвY – болен аниридией и оптической атрофией
ааХВY – здоров полностью
ааХвY – болен оптической атрофией.
Полностью здоровый мальчик может появиться с вероятностью 25% среди всех мальчиков. Вероятность рождения мальчик\девочка – 50%. Вероятность рождения в этой семье здорового мальчика 12,5%
