Напишите хотя бы что-то! ​

Ген гемофилии есть только в Х хромосоме, в Yхромосоме его нет. Получается, жена может быть либо здорова, либо быть носителем гена гемофилии. Если она является носитеоем этого гена, то ее дочери могут быть либо здоровы, либо быть носителями гена гемофилии, сыновья могут быть либо здоровы, либо больны гемофилией. От отца мальчику это заболевание передаться не может, так как передаются хромосомы Х от матери и Y от отца(а если это девочка, то от болтного отца передается X-хромосома, девочка будет пепеносчиком), а как известно Y-хромосома не имеет гена гемофилии.

H – нормальная свертываемость крови

h –  гемофилия

   Ген Н отвечает за нормальную свертываемость крови. Проявление рецессивного гена h приводит  к снижению  свертываемости крови ( заболевание гемофилия).  Ген Н сцеплен с Х-хромосомой, а у  Y-хромосомы отсутствует  аллельная этому гену пара, поэтому признак несвертываемости крови проявляется  у мужчин. Сестра жены родила мальчика-гемофилика, это означает:

1) в ее генотипе есть рецессивный ген h, 

2) даже если все родственники  по линии жены фенотипически здоровы, то ее мать также имеет генотип ХНXh   и передала его одной из своих дочерей. Вероятность того, что и у второй дочери есть скрытый ген гемофилии 25%

Р:    х   Y
G:     х  , Y


F1    - здоровая девочка (25%)     
        - здоровая девочка, носительница гена гемофилии (25%)     
        - здоровый мальчик (25%)
        -  мальчик, больной гемофилией (25%)

 

В  случае, когда  отец здоров по признаку свертываемости крови, а мать  является скрытым носителем гемофилии,  вероятность  рождения  больного  гемофилией мальчика  также 25%.