Учеловека гемофилия (несвертываемость крови) определяется рецессивным геном (а), расположенным в х-хромосоме. у здоровых родился сын с этим заболеванием. а) сколько типов гамет образуется у отца? б) сколько типов гамет образуется у матери? в) будут ли дочери в данной семье различаться по фенотипу? г) какова вероятность рождения в данной семье здорового ребенка? д) с какой вероятностью девочки в данной семье будут нести ген этого заболевания?

ген    признак

ХА      норм сверт. крови

Ха      гемофилия

Р ХАХа      х    ХАY

а) Сколько типов гамет образуется у отца?
б) Сколько типов гамет образуется у матери?
в) Будут ли дочери в данной семье различаться по фенотипу?
г) Какова вероятность рождения в данной семье здорового ребенка?
д) С какой вероятностью девочки в данной семье будут нести ген этого заболевания?

РЕШЕНИЕ

Р       ХАХа      х    ХАY

G      ХА  Ха         ХА    Y

F1   ХАХА            ХАХа                 ХАY                 ХаY                     это  генотипы

       д. здор.        д. носит.          м. здор.        м. гемоф.           это фенотипы

а) два  (ХА,     Y)

б) два ( ХА,   Ха )

в) да (см. выше)

г) 75% здоровы 25% гемофилики (или 3:1)

д)одна из двух , т.е. 50%

 Удачи.