ответ:вукові коливання уловлюються вушної раковиною і по зовнішнього слухового проходу передаються барабанній перетинці, яка починає коливатися відповідно з частотою звукових хвиль. Коливання барабанної перетинки передаються ланцюга кісточок середнього вуха та за їх участю мембрані овального вікна. Коливання мембрани вікна передодня передаються перилимфе і ендолімфі, що викликає коливання основної мембрани разом з розташованим на ній кортиевого органом. При цьому волоскові клітини своїми волосками стосуються текторіальная мембрани і внаслідок механічного подразнення в них виникає збудження, яке передається далі на волокна переддверно-улітковий нерва.
Слуховий аналізатор людини сприймає звукові хвилі з частотою їх коливань від 20 до 20 тис. В секунду. Висота тону визначається частотою коливань: чим вона більше, тим вище по тону сприймається звук. Аналіз звуків але частоті здійснюється периферичним відділом слухового аналізатора. Під впливом звукових коливань прогинається мембрана вікна передодня, зміщуючи при цьому якийсь обсяг перилімфи.
Объяснение:
47, XXY; 48, XXXY; Синдром Клайнфельтера — полісомія по X-хромосомі у чоловіків;
45X0; 45X0/46XX; 45, X/46, XY, 46 а, X iso (Xq) Синдром Шерешевського — Тернера — моносомія по X хромосомі, в тому числі й мозаїцизм;
47, XXX; 48, , 49, полісоміі по X хромосомі, найчастіше — трисомія X;
47, ХХ, 21 +; 47, XY, 21 + Синдром Дауна — трисомія по 21-й хромосомі;
47, ХХ, 18 +; 47, XY, 18 + Синдром Едвардса — трисомія по 18-й хромосомі;
47, ХХ, 13 +; 47, XY, 13 + Синдром Патау — трисомія по 13-й хромосомі;
46, XX, 5р- Синдром котячого крику — делеція короткого плеча 5-ї хромосоми;
46 XX або ХУ, 15Р-. Синдром Прадера-Віллі — аномалія 15 хромосоми.
Объяснение:
