1. Эмбриональная дивергенция — постепенное уменьшение зародышевого сходства по мере перехода от ранних стадий развития к поздним.
2.Биологическое значение метаморфоза - изменение дочернего организма от родительского в связи с изменением условий проживания,очень важен, т.к при новому организму выжить.
3.Головастик имеет жаберные щели, подобно рыбам, имеет хвост и ряд других признаков, напоминающих если не рыб. Так, у него имеются гребенчатые придатки (наружные жабры) с каждой стороны на голове, служащие для окисления крови. Затем по бокам головы головастика появляется с каждой стороны складка кожи, вполне соответствующая складке кожи, прикрывающей жаберные отверстия у большинства рыб и называемой жаберной крышкой.
4.Диоксид углерода
5.6CO2+6H2O=>6O2+C6H12O6
Незабудь поблагодарить :D
Клинико-генеалогический метод может использоваться в целях дифференциальной диагностики различных наследственных заболеваний, имеющих сходную симптоматику, но разный тип наследования. Поскольку этот метод дает возможность предположить или установить тип наследования признака или заболевания в семье, его можно использовать для выявления различных форм глухоты (3 типа наследования), гипохромной анемии (аутосомно-рецессивная и сцепленная с хромосомой X), мозжечковой атаксии (3 типа наследования), катаракты (аутосомно-доминаптные и Х-сцепленные формы), мышечной дистрофии (3 типа наследования), ангидротической эктодермальной дисплазии, цветовой слепоты, ахондроплазии, мукополисахаридозов, гемофилии А, В и С, гемолитических анемий, синдромов с поражением глаз и др. Молекулярно-генетические исследования показали, что в основе подобных различий лежат мутации разных генов. Следовательно, это обусловливает различный патогенез болезни и разные подходы к лечению больного. Правильно собранная родословная в диагностике наследственных заболеваний, признаками которых являются, например, отеки: апальбуминемия, нефротический синдром, экссудативная энтеропатия, тирозиноз, отек новорожденных при гемолитической болезни, муковисцидоз, целиакия. Кишечные изменения могут обнаруживаться при следующих состояниях: агаммаглобулинемия (болезнь Брутона), дисгаммаглобулинемия (дефицит иммуноглобулина А), галактоземия, фруктозурия, муковисцидоз, целиакия, непереносимость дисахаридов и др. Приведенные примеры показывают, что очень многие патологические состояния требуют анализа родословной, чтобы проследить наличие патологических симптомов или выявить предраспололсеипость к патологии той или иной системы организма. Использование клинико-генеалогического метода также выявлять лиц, угрожаемых по развитию наследственного заболевания (группы риска) и формировать группы по тому или иному заболеванию для проведения профилактических или превентивных лечебных мероприятий.
