Задача 2. Мальчик 10 лет страдает цветовой слепотой (дальтонизм). Укажите тип наследования данного заболевания. Чем характеризуется данный
тип наследования? Определите от отца или от матери унаследован дальтонизм?
Страдает ли мать дальтонизмом, если у сестры мальчика нормальное зрение и
она гомозиготна?​

Данное заболевание, цветовая слепота или дальтонизм, наследуется по полу и обусловлено рецессивным геном.

Дальтонизм передается по типу наследования Х-сцепленного рецессивного наследования, где соответствующий ген находится на половом хромосоме Х. У мужчин только одна половая хромосома Х, поэтому если у них есть аномальный ген, то они сразу проявляют дальтонизм. У женщин две половые хромосомы (ХХ), поэтому чтобы они проявляли дальтонизм, соответствующий ген должен присутствовать на обоих половых хромосомах, то есть они должны быть гомозиготными по рецессивной аллели.

Таким образом, решая задачу, мы можем сделать следующие выводы:

1. Мальчик проявляет дальтонизм, что означает, что он унаследовал аномальный ген от своей матери;

2. Если у сестры мальчика нормальное зрение, а она гомозиготна (имеет две рецессивные аллели) по гену дальтонизма, то это означает, что у мужского родителя (отца) отсутствует аномальный ген, поскольку дальтонизм проявляется только в присутствии рецессивной аллели на половой хромосоме Х.

Итак, ответы на вопросы:

- Тип наследования данного заболевания - Х-сцепленное рецессивное наследование;

- Дальтонизм унаследован от матери;

- Мать не страдает дальтонизмом, поскольку дальтонизм проявляется только в присутствии рецессивной аллели на половой хромосоме Х, и у сестры мальчика нет этой аллели.