Станислав Вавринка и Рафаэль Нодаль провели 4 часа в финальном матче по теннису на открытом чемпионате Австралии. Вообразите, что восстанавливать свои энергозатраты они пришли в Макдоналдс. Предложите спортсменам оптимальное по калорийности и максимальное по соотношению углеводов меню из перечня предложенных блюд и напитков, чтобы компенсировать свои затраты от матча. При выборе учтите, что Вавринка большой любитель мороженого, а Нодаль всегда заказывает кока-колу. В ответе укажите энергозатраты теннисистов, рекомендуемые блюда, их калорийность и количество углеводов в них. Учтите вкусы обоих спортсменов. Я

H – нормальная свертываемость крови

h –  гемофилия

   Ген Н отвечает за нормальную свертываемость крови. Проявление рецессивного гена h приводит  к снижению  свертываемости крови ( заболевание гемофилия).  Ген Н сцеплен с Х-хромосомой, а у  Y-хромосомы отсутствует  аллельная этому гену пара, поэтому признак несвертываемости крови проявляется  у мужчин. Сестра жены родила мальчика-гемофилика, это означает:

1) в ее генотипе есть рецессивный ген h, 

2) даже если все родственники  по линии жены фенотипически здоровы, то ее мать также имеет генотип ХНXh   и передала его одной из своих дочерей. Вероятность того, что и у второй дочери есть скрытый ген гемофилии 25%

Р:    х   Y
G:     х  , Y


F1    - здоровая девочка (25%)     
        - здоровая девочка, носительница гена гемофилии (25%)     
        - здоровый мальчик (25%)
        -  мальчик, больной гемофилией (25%)

 

В  случае, когда  отец здоров по признаку свертываемости крови, а мать  является скрытым носителем гемофилии,  вероятность  рождения  больного  гемофилией мальчика  также 25%.  

 

H – нормальная свертываемость крови

h –  гемофилия

   Ген Н отвечает за нормальную свертываемость крови. Проявление рецессивного гена h приводит  к снижению  свертываемости крови ( заболевание гемофилия).  Ген Н сцеплен с Х-хромосомой, а у  Y-хромосомы отсутствует  аллельная этому гену пара, поэтому признак несвертываемости крови проявляется  у мужчин. Сестра жены родила мальчика-гемофилика, это означает:

1) в ее генотипе есть рецессивный ген h, 

2) даже если все родственники  по линии жены фенотипически здоровы, то ее мать также имеет генотип ХНXh   и передала его одной из своих дочерей. Вероятность того, что и у второй дочери есть скрытый ген гемофилии 25%

Р:    х   Y
G:     х  , Y


F1    - здоровая девочка (25%)     
        - здоровая девочка, носительница гена гемофилии (25%)     
        - здоровый мальчик (25%)
        -  мальчик, больной гемофилией (25%)

 

В  случае, когда  отец здоров по признаку свертываемости крови, а мать  является скрытым носителем гемофилии,  вероятность  рождения  больного  гемофилией мальчика  также 25%.