С точки зрения эволюции, половое размножение является самым продвинутым типом размножения, так как получившаяся особь будет иметь признаки как одного из родителей, так и другого. Это позволяет обеспечивать смену наследственной информации в поколении, благодаря чему особи будут получаться более адаптированными. Со временем, если окружающая среда будет меняться, то и большинство особей будут приобретать при к новым условиям. Эти при в дальнейшем закрепляются в виде с полового размножения. Чем больше новых признаков будет закреплено, тем быстрее будет идти процесс эволюции. А при бесполом размножении все особи получаются как одно, поэтому процесс адаптации может и не произойти - если изменится климат, то все амёбы сразу же погибнут, так как имеют один генотип, а вероятность того, что они выживут, при и тем самым дадут ход эволюции крайне мала.
К тому же процесс эволюции ускоряют и мутации. Различают как отрицательные мутации, как например болезни, приводящие к ранней или незамедлительной смерти живых организмов, так и положительных, когда каким-то образом в ходе эмбрионального развития происходит мутация и появляется необходимый для эволюции признак. Он уже вреда не несёт, и в дальнейшем в ходе полового размножения сможет генеалогически замениться.
Стоит учитывать, что всё вышесказанное происходит не за один день, не за один год и даже не за один век. Чтобы все признаки закрепились и присутствовали у большинства особей одного вида, нужны тысячи лет.
ответ: тому, що це залежить від того, які саме фактори зсідання крові порушені.
Гемофілія А – характеризується дефіцитом антигемофільного глобуліну, діагностується у 80% всіх випадків. Таким типом гемофілії страждають лише особи чоловічої статі, а жінки є носіями проблемної хромосоми. Винятки гаються за умови, що мати доньки є носієм захворювання, а батько хворіє цією патологією.
Гемофілія В – розвивається внаслідок нестачі тромбопластину, клінічно проходить, як і тип A, діагностується у 20% випадків. Гемофілія, рецесивна ознака якої (порушення зсідання крові) зчеплена з X-хромосомою, також діагностується лише у хлопчиків.
Гемофілія С – виникає на тлі нестачі плазмового попередника тромбопластину, діагностується у 2 пацієнтів на 100 хворих з гемофілією. Ця форма захворювання ніяк не пов’язана із статевою хромосомою і тому може розвиватись і у жінок, і у чоловіків.
