1) Перед началом деления 42 хромосомы и 84 молекул ДНК(2n4c), т.к. перед делением произошла интерфаза, в синтетический период которой произошла репликация (удвоение) ДНК и число молекул ДНК увеличилось вдвое.
Во время анафазы 84 хромосомы и 84 молекул ДНК (4n4c), т.к. во время анафазы по разным полюсам расходятся хроматиды одной хромосомы, имеющей гомологичную пару. Хроматида будет выступать как самостоятельная однохроматидная хромосома.
Тип деления: митоз, т.к. апикальная меристема - образовательная ткань у растений, а основная функция данной ткани это деление клеток митозом, и в ней не может проиходить мейоз.
2) Во время фазы размножения может быть и диплоидный и тетраплоидный набор хромосом и ДНК. Так что здесь не совсем корректный вопрос, т.к. в нем отсутствует конкретика. Но я думаю здесь так:
Во время фазы размножения сперматогенеза 48 хромосом и 48 молекул ДНК (2n2c), потому что в эту фазе клетки делятся митозом, и не происходит изменение числа хромосом и молекул ДНК.
Во время фазы формирования 24 хромосомы и 24 молекулы ДНК (nc), т.к. перед фазой формирования произошла фаза созревания, во время которой спермацит l порядка (2n4c) делился мейозом, в результате которого образовался спремацит ll порядка с гаплоидным набором хромосом и гаплоидным набором ДНК(nc). Во время фазы формирования у спермациты ll порядка превращаются в спрематозоиды (вырастает хвост).
3) В метафазе мейоза | двойной набор хромосом и 36 молекул ДНК (2n4c), потому что количество хромосом и молекул ДНК после профазы мейоза l не изменилось.
В анафазе мейоза ll диплоидный набор хромосом и двойной набор молекул ДНК (2n2c), потому что по разным полюсам расходятся хроматиды одной хромосомы, не имеющей гомологичной пары. Хроматида будет выступать как самостоятельная однохроматидная хромосома.
Во вторичной клеточной стенке имеется большое количество пор. Следует отметить, что, несмотря на название, пора представляет из себя отнюдь не сквозное отверстие, а всего лишь обычное углубление во вторичной стенке. У некоторых растений (например, у голосеменных) транспорт воды по ксилеме осуществляется только через поры. Транспорт также осуществляется через мелкие сквозные отверстия, которые ведут в каналы, пронизывающие клеточные стенки соседних клеток - плазмодесмы. Через нее элементы ЭПС соседних клеток сообщаются между собой. Полагают, что ситовидные поля клеток флоэмы так же представляют собой крупные плазмодесмы.
