Полідактилія і короткозорість як домінантні аутосомні ознаки. яка імовірність народження дітей без аномалій у сім*ї, де обоє батьків мають обидві вади, але гетерозиготні за обома ознаками?

A - полідактилія (домінантна ознака)
а - відсутність полідактилії (рецесивна ознака)
В - короткозорість (домінантна ознака)
b - нормальний зір (рецесивна ознака)
Генотип батьків - AaBb x AaBb
Гамети - (AB), (Ab), (aB), (ab) x (AB), (Ab), (aB), (ab)
         AB      Ab      aB      ab
AB  AABB  AABb  AaBB  AaBb
Ab  AABb   AAbb   AaBb  Aabb
aB  AaBB   AaBb   aaBB  aaBb
ab  AaBb    Aabb    aaBb  aabb
Ймовірність народження дитини без аномалій (генотип aabb) - 6,25%