, очень надо Синдром Леша-Найхана (аномалія метаболізму пуринів)-рідкісне X- зчеплене рецесивне захворювання, пов'язане з недостатністю ферменту HGPRT (гiпоксантин-гуанін-фосфо-рибозотрансфераза), що призводить до тяжкої гіперурикемії (підвищений вміст сечової кислоти в сечі), неврологічних розладів і невтримного потягу до самопошкоджень. Чоловік з ознаками вказаного захворювання, який успадкував від своєї матері полідактилію (шестипалість, домінантна автосомна ознака), одружився зі здоровою жінкою, в якої нормальна будова кінцівок. Охарактеризуйте можливі генотипи і фенотипи їх майбутніх дітей. Від кого із своїх батьків чоловік успадкував синдром Леша-Найхана?
Синдром Леша-Найхана (аномалия метаболизма пуринов)-редкое X- сцепленное рецессивное заболевание, связанное с недостаточностью фермента HGPRT (гипоксантин-гуанин-фосфо-рибозотрансфераза), что приводит к тяжелой гиперурикемии (повышенное содержание мочевой). и безудержного влечения к самоповреждениям. Мужчина с признаками указанного заболевания, унаследовавшего от своей матери полидактилию (шестипалость, доминантный аутосомный признак), женился на здоровой женщине, у которой нормальное строение конечностей. Охарактеризуйте возможные генотипы и фенотипы их будущих детей. От кого из родителей муж унаследовал синдром Леша-Найхана?
