: Гемофилия H обусловлена рецессивным геном расположенным в x хромосоме поэтому гетерозиготные по данному гены женщины обладают обычной свертыванию крови. С какой вероятностью родится мальчик, страдающей гемофилией, у гетерозиготной по указанному признаку женщины и нормального мужчины?

Гемофилия — это наследственное геморрагическое заболевание, при котором у человека наблюдается дефицит фактора свертывания VIII/ 8 (гемофилия А) или фактора свертывания IX/ 9 (гемофилия В). Степень тяжести заболевания зависит от количества фактора свертываемости в крови. В нижеприведенной таблице приводится описание степеней тяжести.