Талассемия наследуется как аутосомный доминантный признак и проявляется в двух формах: у гомозигот тяжёлая, часто смертельная, у гетерозигот - лёгкая форма. с х-хромосомой сцеплен летальный ген, который в рецессивном состоянии вызывает гибель и рассасывание плода на ранних стадиях эмбриогенеза. женщина с лёгкой формой талассемии и носитель летального гена состоит в браке со здоровым мужчиной. решите , и результаты решения оформите по форме. 1) генотип женщины; 2) генотип мужчины; 3) типы гамет женщины; 4) типы гамет мужчины; 5) вероятность рождения в семье первым мальчика (в %, независимо от аномалий); 6) укажите количество фенотипических групп среди жизне потомства; 7) укажите вероятность гибели плода (в % или долях), какого пола могли бы быть эти дети; 8) укажите вероятность рождения девочек-носительниц летального гена (в % или долях); 9) укажите вероятность рождения мальчика, генотипически и фенотипически похожего на отца; 10) укажите вероятность гибели детей в этой семье от тяжёлой формы талассемии.