Су человека катаракта(помутнение хрусталика)и полидактилия(многопалость)наследуются доминантно гены расположены в одной и той же хромосоме.женщина унаследовала катаракту от отца,а полидактилию от матери.ее муж нормален по этим признакам. определити вероятность того,что их ребенок будет одновременно страдать обеими аномалиями; только какой-нибудь одной из них,будет вполне нормальным.как изменится ответ,если принять во внимание явление кроссинговера(20%)?

Пусть А - ген, отвечающий за проявление катаракты, B - ген, отвечающий за проявление полидактилии
По условию сказано, что гены А и В находятся в одной хромосоме => наследуются сцеплено
Мать является гетерозиготной, так как один ген она унаследовала от отца, а другой - от матери. Отец - гомозиготен
P: AB//ab x ab//ab
G: AB/ ab/         ab/
F1: AaBb (катаракта, полидактилия) - 50% aabb (здоров по обеим признакам) - 50%
При условии кроссинговера частотой 20% результаты будут следующими:
P: AB//ab x ab//ab
G: AB/ ab/ Ab/ aB/      ab/
F1: AB//ab (катаракта, полидактилия) - 40%, ab//ab (здоров) - 40%, Aabb (катаракта, норм, кисть) - 10%, aaBb (норм. зрение, полидактилия) - 10%