Одна из форм куриной слепоты наследуется как сцепленный с х-хромосомой рецессивный признак. альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. у паронормальной по этим двум признакам родился сын с обееми аномалиями. какова вероятность того что у второго сына в этой семье проявится также обе аномалии одновременно?
