Женщина имеет шесть сыновей. двое из них дальтонизмом, но имеют нормальную свёртываемость крови. трое гемофилией, но имеют нормальное зрение, один болеет и дальтонизмом, и гемофилией. какой генотип матери? почему она имеет сыновей трёх типов?

здесь сцепленное скрещивание...

смотри, обозначим доминантные и рецессивные признаки:

пусть A - дальтонизм

a - нормальное зрение

B - гемофилия

b - нормальная свертываемость

Что мы имеем?

F1: Aabb, Aabb, aaBb, aaBb, aaBb, AaBb, значит, можно сделать вывод, что женщина гетерозиготна по обоим признакам, т.е. является их носительницей, но не подвержена заболеванию. а вот отец, скорее всего, болен и гемофилией, и дальтонизмом, но это нас не волнует. А почему она имеет сыновей трех типов? Этот вывод вытекает из 3 закона Менделеева (если не путаю)