Характеристика мутационной изменчивости.1 причины изменчивости.2можно ли её считать определённой изменчивостью? примеры.3.можно ли её считать групповой измен.? пример.4.влияние на генотип.5на фенотип.6наследование полученных изменений.7значен.для организма и вида

Мутации- стойкое изменение генотипа,  изменения в организме,под влиянием факторов, которые наследуются 

1- Причины - а) попадание мутагенов (провокаторы, которые вызывают мутацию : физические , химические и биологические). б)изменение количества отдельных гомологичных хромосом, или изменения в их строении. в) изменение генов, в случаи нарушения последовательности нуклеотидов в нуклеиновых кислотах. г) увеличение или уменьшение числа хромосом тоже вызывают мутации

2 - Как правило, ее не считают определенной изменчивостью , т.к этот термин подходит для модификационной изменчивости - определенная изменчивость-  групповая изменчивость, форма изменчивости, под которой Ч. Дарвин (1859) понимал сходное изменение всех особей потомства в одном направлении вследствие влияния определенных условий (это характеристика модификац.изменч.)
Мутации – это неопределенная изменчивость, потому что нельзя заранее определить, какая именно будет мутация. А вот модификация –определенная изменчивость, потому что её можно заранее предсказать.

3 - её не считают групповой изменчивостью, так как мутационная изменчивость имеет индивидуальный характер. Мутации – это индивидуальная изменчивость, потому что у каждого организма происходят свои мутации.

4- Влияние на генотип и 5- влияние на фенотип :
мутационная изменчивость , в зависимости от масштаба нарушения, может проявиться либо сразу в фенотипе (доминантный признак) , либо через ряд поколений, встретившись при слиянии гамет с такой же скрытой (рецессивный признак) . Изменяет фенотип и генотип

6- Наследование сразу или через ряд поколений. Мутации оказываются, как правило, вредными, поскольку вносят нарушения в тонко сбалансированную систему биохимических превращений, перестраивают генетический аппарат. Обладатели вредных доминантных мутаций, сразу же проявляющихся в гомо- и гетерозиготном организме, часто оказываются нежизне и погибают на самых ранних этапах онтогенеза. В результате мутаций появляются и наследуются аномалии в строении тела, наследственные болезни человека.

7-Мутации, резко снижающие жизне частично или полностью останавливающие развитие.Биологическое значение их для человека неоднозначно. Соматические мутации по наследству не передаются и в процессе эволюции особого значения не имеют. Однако в индивидуальном развитии они могут воздействовать на формирование признаков. Если мутация происходит в генеративных клетках, из которых развиваются гаметы, то новые признаки появляются в ближайшем или последующем поколениях.