1) могут ли признаки сцепленные с полом, находиться у мужчин в гетерозиготном состоянии или переходить от отца к сыну, от матери - к дочери? 2) почему гемофилия, приводящая к ранней смерти, не исчезала, хотя гемофилики редко доживали до половой зрелости и не оставляли потомков?

По хромосомной теории наследственности признаки, сцепленные с полом у мужчин в гетерозиготном состоянии находиться не могут. Переходить от отца к сыну обязаны с У хромосомой. На этом основано определение родства по отцовской линии. У самок для этой цели служит митохондриальная ДНК. Женщины передают гены, локализованные в Х хромосоме дочерям, девочка наследует бабушкину Х хромосому от отца, вторую от матери.
Потому что женщины болеют этой болезнью крайне редко и мало подвержены действию отбора. А мужики умирают, но недостатка в них нет! Все самки, которые могут быть оплодотворены, обязательно родят! Так бывает, например, во время войн и после них. Мужиков очень мало, а женщины рожают даже больше, чем в довоенных условиях.