Пробанд – здоровая девушка. Её младшая сестра и один из двух старших братьев больны. Их родители здоровы. Сестра, брат и родители
отца девушки здоровы. Сестра, брат и родители матери пробанда здоровы. У
дяди пробанда со стороны матери и его здоровой жены два сына – один
здоровый, а другой больной. Дедушка пробанда со стороны отца и бабушка
пробанда со стороны матери являются сибсами и имеют здоровую мать и
больного отца. Каков тип наследования патологического признака? Каков
генотип пробанда, его братьев и сестры?

Для того чтобы ответить на вопрос о типе наследования патологического признака и генотипе пробанда, его братьев и сестры, нам необходимо проанализировать имеющуюся информацию о здоровье и родственных связях в семье.

Изначально мы знаем, что пробанд - здоровая девушка, а её младшая сестра и один из двух старших братьев больны. Это говорит о том, что патологический признак (болезнь) проявляется у нескольких членов семьи, включая пробанда. Факт, что родители пробанда здоровы, а его сестра и брат уже больны, указывает на то, что пробанд является носителем рецессивного аллеля, отвечающего за этот патологический признак.

Также известно, что сестра, брат и родители отца пробанда здоровы. Это значит, что у отца пробанда нет рецессивного аллеля, отвечающего за этот патологический признак, так как иначе он бы также был больным или являлся бы носителем.

Далее, сестра, брат и родители матери пробанда также здоровы, что указывает на отсутствие рецессивного аллеля у матери пробанда. Если бы у нее был рецессивный аллель, она была бы носителем и могла бы передать его своим детям.

У дяди пробанда со стороны матери и его здоровой жены два сына - один здоровый, а другой больной. Это говорит о том, что у дяди также присутствует рецессивный аллель, отвечающий за патологический признак, и это наследуется по рецессивному типу.

Также мы узнаем, что дедушка пробанда со стороны отца и бабушка пробанда со стороны матери являются сибсами. Это значит, что они являются родственниками и у них обоих есть общая здоровая мать и больной отец. Из этого следует, что у дедушки и бабушки пробанда также присутствует рецессивный аллель, отвечающий за патологический признак.

Итак, основываясь на данной информации, можно сделать выводы:

1. Тип наследования патологического признака является рецессивным, так как болезнь проявляется у пробанда и его родственников только при наличии двух рецессивных аллелей.

2. Генотип пробанда является гетерозиготным, так как он является носителем одного рецессивного аллеля и одного доминантного аллеля. Генотип его братьев и сестры за счет того, что они уже заболели, также будет гетерозиготным.