F = 0,01 Н
Объяснение:
По определению давления:
p = F/S (1)
Сила давления из (1) равна F = p*S (2)
Где (р) это давление жидкости на дно сосуда определяемая формулой:
p = ρжgh (3)
Где ρж – плотность жидкости (табл. знач)
g – ускорение свободного падения. g = 9,81 м/с^2 При решении задач принимают g = 10 м/с^2
h – высота столба жидкости.
Подставляя (3) в (2) получаем, что сила давления равна:
F = ρжghS (4)
Подставляя числовые значения в (4) получаем:
F = 10^3 кг/м^3 * 10 м/c^2 * 2*10^-1 м * 5*10^-6 м^2 = 10 *10^-3 Н = 0,01 Н
Физические свойства. Бутадиен-1,3 — легко сжижающийся газ с неприятным запахом. Изопрен — жидкость с tкип 34 °С.
Получение. Основной промышленный получения диенов — дегидрирование алканов. Бутадиен-1,3 (дивинил) получают из бутана:
t,Сr2О3 СН3-СН2-СН2-СН3 → СН2=СН-СН=СН2 + 2Н2,
а изопрен (2-метилбутадиен-1,3) — из 2-метилбутана:
t, Сr2О3 СН3-СН(СН3)-СН2-СН3 → СН2=С(СН3)-СН=СН2+2Н2.
Бутадиен-1,3 можно также получать по реакции Лебедева путем одновременного дегидрирования и дегидратации этанола:
t, ZnO, Al2O3 2С2Н5ОН → СН2=СН-СН=СН2 + Н2 + 2Н2О.
Химические свойства. Для алкадиенов характерны обычные реакции электрофильного присоединения АE, свойственные алкенам. Особенность сопряженных диенов состоит в том, что две двойные связи в их молекулах функционируют как единое целое, поэтому реакции присоединения могут протекать в двух направлениях: а) к одной из двойных связей (1,2-присоединение) или б) в крайние положения сопряженной системы с образованием новой двойной связи в центре системы (1,4-присоединение). Так, присоединение брома к бутадиену может привести к двум продуктам:
1,2 СН2=СН-СН=СН2 + Вr2 → СН2=СН-СНВr-СН2Вrили
1,4 СН2=СН-СН=СН2 + Вr2 → ВrСН2-СН=СН-СН2ВrПодбор реагентов и условий реакций позволяет направлять присоединение по любому из двух направлений.
Важнейшее свойство диенов — их к полимеризации, которая используется для получения синтетических каучуков. При полимеризации бутадиена-1,3, которая протекает как 1,4-присоединение, получают бутадиеновый каучук:
nСН2=СН-СН=СН2 → (-СН2-СН=СН-СН2-)n.
Использование металлоорганических катализаторов в этой реакции позволяет получить каучук с регулярным строением, в котором все звенья цепи имеют цис-конфигурацию. Аналогичная реакция с изопреном дает синтетический изопреновый каучук, который по строению и свойствам близок к природному каучуку:
nСН2=С(СН3)-СН=СН2 → (-СН2-С(СН3)=СН-СН2-)n.
Применение. Основная область применения алкадиенов - синтез каучуков.
