С!
решить уравнение реакций:

kmno4+h2s+h2so4→mnso4+s+k2so4+h2o

k2cr2o3+sncl2+h2so4→crcl3+sn(so4)2+k2so4+h2o

Пусть масса соединения - 100 о.е.м. (относительных единиц массы). Тогда
1) m (Mg) = 11.01 о.е.м.; m (H) = 0.92 о.е.м.; m (S) = 29.36 о.е.м.; m (O) = 58.72 о.е.м.
2) вычисляем число атомов Mg в веществе: 
N (Mg) = m (Mg) / Ar (Mg) = 11.01 / 24 = 0.46
3) N (H) = m (H) / Ar (H) = 0.92 / 1 = 0.92
4) N (S) = m (S) / Ar (S) = 29.36 / 32 = 0.92
5) N (O) = m (O) / Ar (O) = 58.72 / 16 = 3.67
Определяем соотношение между этими числами, учитывая, что их нужно выразить наименьшими целыми числами: 0,46 / 0,92 / 0,92 / 3,67 это 1 / 1 / 1 / 4. Получаем формулу MgHSO4

Амины — органические соединения, являющиеся производными аммиака, в молекуле которого один, два или три атома водорода замещены на углеводородные радикалы. По числу NH-групп в молекуле амины делят на моноамины, диамины, триамины и так далее.

По характеру органической группы, связанной с азотом, различают: алифатические  CH₃-N<,  

ароматические C₆H₅-N< ,

жирно-ароматические (содержат ароматический и алифатический радикалы) амины.

          Алифатические амины – бесцветные вещества с неприятным запахом. Низшие амины – жидкости, хорошо растворимые в воде.

Алифатические амины имеют пирамидальное строение. Величины углов R-N-R близки к тетраэдрическому – 106-1080. Считается, что атом азота находится в состоянии sp³-гибридизации, а четвертым лигандом является неподелённая пара электронов. Химическое поведение аминов определяется в основном наличием свободной пары электронов у атома азота, которая обусловливает их основные и нуклеофильные свойства. Алифатические амины являются одними из самых сильных незаряженных оснований.  Их водные растворы имеют щелочную реакцию.

         Ароматические амины – бесцветные жидкости или твердые вещества. При хранении быстро темнеют вследствие окисления кислородом воздуха.  Аминогруппа и ароматическое кольцо образуют сопряженную систему. Аминогруппа проявляет электронодонорные свойства за счет +М-эффекта. Ароматические амины обладают сильными электронодонорными свойствами. Ароматические амины обладают меньшей основностью, чем алифатические амины и аммиак. Трифениламин практически не обладает основными свойствами. Ароматические амины менее реакционно из-за меньшей основности атома азота.