Объяснение:
Азотная кислота:
HNO3
M(HNO3) = 1+ 14 + 16*3 =63 г/моль
m(HNO3) = n * M = 2 * 63 = 126 г
n(NH3) = 2 моль
N(NH3) = n * Na = 2 * 6*10²³ = 1,2 *10²² молекулы
Фосфорная кислота:
H3PO4
M(H3PO4) = 1*3 + 31 + 16*4 = 98 г/моль
m(H3PO4) = 9,8 г
n(H3PO4) = m/ M = 9,8 / 98 = 0,1 моль
N(H3PO4) = n * Na = 0,1 * 6*10²³ = 6 *10²² молекул
Гидроксид магния
Mg(OH)2
M(Mg(OH)2) = 24+16*2+1*2 =58 г/моль
m(MgO) = n * M = 0,5 * 58 = 29 г
n(Mg(OH)2) = 0,5 моль
N(Mg(OH)2) = n * Na = 0,5 * 6*10²³ = 3*10²³ молекул
Оксид углерода(4)
СО2
М(СО2) = 12+16*2 = 44 г/моль
m(CO2) = n * M = 2* 44 = 88 г
n(CO2) = N / Na = 12*10²³ / 6*10²³ = 2 моль
N(CO2) = 12 *10²³ молекул
Сульфид алюминия
Al2S3
M(Al2S3) = 27*2 + 32 *3 =150 г/моль
m(Al2S3) = 300 г
n(Al2S3) = m / M = 300 / 150 = 2 моль
N(Al2S3) = Na * n = 6*10²³ * 2 = 1,2 *10²² молекул
Объяснение:
Неметалл водород, а точнее, окислительно-восстановительная пара 2H⁺/H₂ при стандартных условиях имеет (принято) стандартный электродный потенциал = 0 В. При нахождении металла до водорода в ряду активности, потенциал металла ниже (<0 B), в таком случае металл вытеснить водород из кислот. Если металл стои́т в ряду активности после водорода, его потенциал выше (>0 B), такие металлы водород из кислот не вытесняют. Водород появился в ряду активности металлов, потому что относительно стандартного водородного электрода измеряют потенциалы металлов (да и других окислительно-восстановительных пар). Приведём оба примера.
① Zn + 2H⁺ ⟹ Zn²⁺ + H₂↑
анод (–): Zn⁰ ⟶ Zn²⁺ + 2ē (окисление)
катод (+): 2H⁺ + 2ē ⟶ H₂⁰ (восстановление)
ЭДС⁰ = E⁰(2H⁺/H₂) – E⁰(Zn²⁺/Zn) = 0 В – (–0,76 В) = 0,76 В > 0
при положительном значении электродвижущей силы ОВР протекает прямая реакция.
② 2Ag + 2H⁺ ⟸ 2Ag⁺ + H₂↑
анод (предположительно) (–): Ag⁰ ⟶ Ag⁺ + ē (окисление)
катод (предположительно) (+): 2H⁺ + 2ē ⟶ H₂⁰ (восстановление)
ЭДС⁰ = E⁰(2H⁺/H₂) – E⁰(Ag⁺/Ag) = 0 В – 0,8 В = – 0,8 В < 0
при отрицательном значении ЭДС прямая реакция невозможна, протекает обратная реакция.
Таким образом, водород вытесняют металлы, стоящие в ряду активности до самого водорода. А сам водород восстановить металлы из растворов солей, если металл стои́т в ряду напряжений после водорода. Электроотрицательность здесь ни при чём.