До чого призводить щоденне використання синтетичних миючих засобів? ​

Дано:

m (C6H5OH) = 4,7 г

m р-р (KOH) = 120 г

w р-р (KOH) = 14%

Найти:

m(C6H5OK)

найдем массу гидроксида калия:

m(KOH) = mр-ра  ∙ w(р-ра) 100%  = 120 г ∙ 14%\100% = 16,8 г

4,7  г             16,8 г       х г

C6H5OH + KOH = C6H5OK + H2O

 94 г               56 г       132 г

n = m \М

n (C6H5OH) = 4,7 \94 = 0,05 моль   (недостаток)      

n (KOH) = 16,8 \56 = 0,3 моль          (избыток)

вычислим массу образовавшегося C6H5OK: (расчет по недостатку)

 4,7 г    х г

 94 г   ---   132 г

х = 4,7 г ∙ 132 г\94 г = 6,6 г

ответ: m(С6H5OK) = 6,6 г

По электронному строению фенолы являются полярными соединениями, или диполями. Отрицательный конец диполя – это бензольное кольцо, положительный – группа –OH. Дипольный момент направлен к бензольному кольцу.

Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.

Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.

Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.