Строение и номенклатура. К диеновым углеводородам относятся органические соединения с общей формулой CnH2n-2, в молекулах которых имеются 2 двойные связи. Поскольку наличие одной двойной связи в молекуле отмечается в названии вещества суффиксом –ен, углеводороды с двумя двойными связями называются диеновыми, например бутадиен CH2=CH-CH=CH2. Взаимное расположение двойных связей в таких соединениях может быть различным, например: CH2=C=CH- CH2-CH3 - пентадиент 1,2. CH3-CH=C=CH-CH3 - пентадиент 2,3. CH2=C-CH=CH2|CH3 Большой практический интерес представляют диеновые углеводороды, в молекулах которых двойные связи разделены простой (одинарной) связью. Наиболее ценные из них: бутадиен-1,3 или дивинил, CH2=CH-CH-CH2 – легко сжижающийся (при -5° С) газ; 2-метилбутадиен 1,3 или изопрен - легко кипящая жидкость. Химические свойства. Имея двойные связи в молекулах, диеновые углеводороды вступают в обычные реакции: CH2=CH-CH=CH2 + Br2 CH2-CH=CH-CH2Бутадиен-1,3 Бром |Br Br1,4дибромбутен2 - присоединения, например, обесцвечивают бромную воду HBr , присоединяют галогеноводороды HCl, HBr или галогены Сl 2, Br2. Но реакции присоединения имеют свои особенности. Когда молекула бутадиена реагирует с одной молекулой брома или галогеноводорода, присоединение происходит преимущественно не по месту разрыва той или иной двойной связи, а по концам молекулы: CH2-CH=CH-CH2| |Br Br Свободные валентности второго и третьего атома углерода соединяются друг с другом, образуя двойную связь в середине молекулы: CH2-CH-CH-CH2| | | |Br Br Br Br1,2,3,4 тетрабромбутан При наличии достаточного количества брома молекулы бутадиена может присоединить по месту образующейся двойной связи ещё одну молекулу галогена: Вследствие наличия двойных связей диеновые углеводороды легко полимеризуются. Продуктом полимеризации 2-метилбутадиена 1,3(изопрена) является природный каучук. Реакции полимеризации диеновых углеводородов с сопряжёнными связями легко протекают под действием катализаторов (например, щелочных металлов) или свободных радикалов. Они протекают аналогично реакциям присоединения, то есть в 1-4 и частично 1-2 положении. Реакцию полимеризации дивинила в общем виде можно представить так:
1) Это сурьма. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 4d10 5s2 5p3 Электронное семейство - р-элементы. 2) на внешем энергетическом уровне находится 5 валентных электронов обводим клетку, рисуем в ней 2 стрелки в противоположных направлениях - это 5s2 потом обводим 3 клетки, рисуем в них по 1 стрелке, все стрелки в одну сторону - это 5p3. Валентность сурьмы в невозбужденном состоянии 3, в возбужденном 5. 3) сурьма в реакциях выступает в роли восстановителя 2Sb+3Cl2=2SbCl3 (по реакции сурьма отдает хлору 6 электронов) 4)Высшая степень окисления +5 (Sb2O5 - оксид сурьмы 5), низшая -3 (SbH3 гидрид сурьмы) 5) Sb5+ 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 4d10 Sb3- 6) Sb2O3 амфотерный оксид Sb2O3 + 2NaOH=2NaSbO2 + H2O Sb2O5 кислотный оксид, растворяясь в воде, образует сурьмяную кислоту 3Sb2O5+5H2O=3Sb2O5*5H2O еще сурьмяная кислота обозначается в виде гидроксида Sb(OH)3. При длительном высушивании становится нерастворимой метасурьмяной кислотой HSbO3. 7) В периоде сначала расположены восстановители, в середине периода - элементы, дающие амфотерные соединения, в конце периода - окислители.
0,0(0 оценок)
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota
Оформи подписку
