Объясните, почему в акроление кислород формильной группы проявляет -мезомерный эффект.

я изначально думал, что кислород проявит +м эффект, ведь в акролеине имеется двойная сопряженная связь, поэтому нпэ(нэп) могут связаться с ее пи-связями.

-i эффект понятен, ведь кислород более электроотрицателен, чем углерод.

такое же происходит для нитро групп, сульфо групп, галогенангидридов, альдегидов, амидов. почему же? что вообще, по сущности, является -м эффектом?

Объяснение:

(-М-эффект) это притягивать пи-электронную плотность.

Для мезомерного эффекта существует ряд общих правил, одно из них гласит о том, что заместители, содержащие атомы более электроотрицательных элементов данного периода Периодической системы, обладают меньшим +М эффектом, но большим -М эффектом.

Выраженного +М эффекта не будет, потому что электроотрицательный атом связан с углеродом, который не имеет неподеленной электронной пары, т.е. формильная группа - это пи-акцепторная группа.