По 8 клас,
1.за електронних графічних схем опишіть валетні можливості атома фосфору
2.чи можуть набувати збудженого стану атоми карбону та нітрогену? відповідь обґрунтуйте
3.за електронних графічних схем поясніть, чому елементи флуор та оксиген мають сталу валентність, яка не збігається з номером групи ​

Еще задолго до развития фармацевтической химии люди лечили болезни, используя гетероциклические соединения из природной аптеки: листья, плоды и кору деревьев, корни и стебли трав, вытяжки из насекомых и т.д. Вероятно, ни о каком другом природном соединении не сложено столько историй, как о хинине. Хинин - один из представителей многочисленного семейства алкалоидов - азотсодержащих органических соединений преимущественно растительного происхождения. Почти все алкалоиды являются производными азотистых гетероциклов. Хинин сыграл историческую роль в борьбе с малярией. Примером другого алкалоида является папаверин, который используют в медицине как спазмолитическое и сосудорасширяющее средство.

Мало кто из нас обходится в течение дня без чашки чая или кофе, Их бодрящий эффект вызывают присутствующие в листьях чая и в плодах кофе алкалоиды пуриновой группы - кофеин, теобромин и теофиллин. Все они являются стимуляторами центральной нервной системы, повышают жизнедеятельность тканей, усиливают общий обмен веществ. Теофиллин и теобромин применяются в медицине, как сосудорасширяющие средства, а также диуретики. Разумеется, их готовят сейчас синтетическим путем.

Двадцатый век называют иногда веком Великой лекарственной революции. Одним из ее ярких символов, безусловно, следует считать b-лактамные антибиотики - пенициллин и цефалоспорин миллионы человеческих жизней [6]. Оба они также являются производными гетероциклических соединений.

В последние годы наметился прорыв в решении такой сложной задачи, как создание эффективных противовирусных препаратов. В 1988 году американским ученым Г. Эллион и Дж. Хитчингсу была присуждена Нобелевская премия за создание ацикловира - первого высокоэффективного препарата против герпесных вирусных инфекций. Несколько ранее те же ученые получили и внедрили в клиническую практику азидотимидин, применяемый как средство против СПИДа. В связи с тем, что действие ацикловира и азидотимидина направлено на генетический аппарат вирусов, неудивительно, что оба препарата относятся к пуринам и пиримидинам.

Успехи в борьбе с инфекционными заболеваниями отодвинули их, как основную причину смертности, на третье место. В то же время на два первых места вышли сердечно-сосудистые и раковые заболевания. Вместе с расстройствами нервной системы, распространенными также чрезвычайно широко, их часто называют болезнями ХХ века. Современная революция в психофармакологии началась еще в 50-е годы с производных одного из гетероциклов - фенотиазина. Классическим и самым ярким их представителем является хлорпромазин (аминазин). Только в США применение хлорпромазина за короткое время позволило высвободить несколько миллионов больничных коек, занятых людьми с различными психическими расстройствами. В 60-е годы в клиническую практику была введена другая группа успокаивающих препаратов, также относящаяся к гетероциклам. Речь идет о производных 1,4-бензодиазепина. Наиболее известные из них - диазепам, нитразепам, феназепам и др. За короткое время по количеству потребляемых таблеток они стали одними из самых распространенных в мире лекарств.

Точно так же в ряду сердечно-сосудистых препаратов в последние годы на первых местах обосновались производные 1,4-дигидропиридина, например, фенигидин. Распространенным противораковым средством является 5-фторурацил.

1) а) C2H5OH - этанол (этиловый спирт);   CH3-CH2-CH2-OH - пропанол
б) C3H7COOH - бутановая кислота;  HCOOH - метановая кислота (муравьиная к-та)

2) 2Na + 2C2H5OH -> 2C2H5ONa + H2
   C2H5OH + C3H7OH -> C2H5OC3H7 + H2O
   C2H5OH + CH3COOH -> CH3COOC2H5 + H2O (условие - H+)

3) C2H4 + HCl -> C2H5Cl
Далее, вероятно, опечатка, т.к. этанол - C2H5OH, а не то, что вы написали в скобках
   C2H5Cl + NaOH -> C2H5OH + NaCl (условие - H2O)
   C2H5OH + CH3COOH -> CH3COOC2H5 + H2O (условие - H+)
Не советую вам писать общую формулу, сложив все атомы водорода, все атомы углерода и т.д. Это не совсем корректно. 

4) Дано:
m(CH3COOH) = 15 г
m(C2H5OH) = 20 г
Найти:
m(CH3COOC2H5) - ?
Решение:
Поскольку даны две массы, нужно рассчитать массу эфира относительно каждой из них, поскольку неизвестно, какое из этих веществ присутствует в избытке
1) 15 г                                x г
  CH3COOH + C2H5OH -> CH3COOC2H5 + H2O
  n = 1 моль                      n = 1 моль 
  M = 46 г/моль                 M = 88 г/моль
  m = 46 г                         m = 88 г
Пропорция:
15 г   -  x г
46 г   -  88 г
x = 15*88/46 = 28.7 г
2)                     20 г               x г
  CH3COOH + C2H5OH -> CH3COOC2H5 + H2O
                n = 1 моль       n = 1 моль 
                M = 60 г/моль  M = 88 г/моль
                m = 60 г          m = 88 г
Пропорция:
20 г   -  x г
60 г   -  88 г
x = 20*88/60 = 29.3 г
Меньшая масса и будет искомой. 
ответ: m(CH3COOC2H5) = 28.7 г.

Лучше поздно, чем никогда)