Окислительные или восстановительные свойства проявляет железо, вступая в реакцию с хром(ііі) оксидом? ! ! ! ! ! !

Промышленные методы получения бензола и его гомологовВ промышленности 90 % получаемого бензола выделяют при перегонке (фракционировании) каменноугольной смолы (каменноугольного дегтя), получаемой при коксовании каменного угля. Получение бензола коксованием угля является традиционным и наиболее старым однако в 1950-е годы он стал терять актуальность, так как рынок бензола стал расти существенно быстрее, чем рынок стали (для которого требуется коксующийся уголь) и начало развиваться производство бензола и его гомологов на основе  переработки нефти, которые выделяют из нее простой перегонкой, пиролизом, а также каталитическим риформингом. реформинг - каталитическая переработка бензиновых фракций нефти (в основном прямогонных) под давлением H2 с целью получения высокооктановых автомобильных бензинов, ароматических углеводородов (бензола, толуола. ксилолов и др.) и водородсодержащего газа.1. Каталитический реформинг - один из важнейших процессов нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности. Получаемый продукт – риформат – в дальнейшем применяется в производстве автомобильного топлива и извлечения ароматических углеводородов. При каталитическом риформинге (ароматизации) протекают следующие процессы, приводящие к образованию бензола:  реакции дегидрирования шестичленных пятичленных нафтеновых углеводородов,дегидроциклизация парафиновых углеводородов2. Бензол и его 1,3,5-гомологи можно получить по реакции Зелинского тримеризацией ацетилена, пропина или другого алкина с концевой тройной связью на активированном угле при 600−6500C:В течение последних 15 лет  спрос на бензол и ксилолы начал значительно опережать спрос на толуол. В результате были разработаны технологические процессы гидродеалкилирования и диспропорционирования толуола, позволяющие повысить объем производства этих продуктов.3. Гидродеалкилирование толуола. В процессе гидродеалкилирования (дезалкилирования) толуол или другие гомологи бензола смешивают с потоком водорода, нагревают и подают в реактор. Метильная группа отщепляется при прохождении толуола через слой катализатора с образованием бензола:4. Диспропорционирование толуола, разновидность гидродеалкилирования. При диспропорционировании  происходит восстановление толуола до бензола с потерей метильной группы и окисление до ксилола, так как метильная группа присоединяется к другой молекуле толуола (переалкилирование). Катализаторами процесса служат платина и палладий, редкоземельные металлы, нанесенные на оксид алюминия, а также хром, нанесенный на алюмосиликат. Применение ареновСпрос на бензол определяется развитием потребляющих его отраслей. Основные области применения бензола - производство этилбензола, кумола и циклогексана и анилина. Этилбензол является важным нефтехимическим продуктом, основной объем которого используются для производства стирола. Более 65 % производимого стирола в свою очередь используется для производства полистирола. Оставшаяся часть используется в производстве акрилонитрил-бутадиен-стирола (АБС) и стирол-акрилонитрила (САН), ненасыщенных полиэфиров и стирол-бутадиенового каучука.Основной сферой применения фенола является химическая промышленность. Наиболее значимыми продуктами, в производстве которых используется фенол, является бисфенол-А и фенолформальдегидные смолы. Фенол также используется в производстве синтетического волокна капрона, красителей, пестицидов, лекарственных препаратов (аспирин, салол). Разбавленные водные растворы фенола (карболка, 5%) применяют для дезинфекции помещений, белья.Циклогексан используется в качестве сырья для получения капролактама, растворителя. Капролактам в свою очередь применяется для производства термопластичных смол (полиамида), капроновых волокон и нитей.Нитробензол является полупродуктом для получения анилина, который используется для производства метилдиизоцианатов, из которых получают полиуретаны. Анилин также используется при производстве искусственных каучуков, гербицидов и красителей. Бензол также используется для получения малеинового ангидрида, является сырьем для производства синтетических волокон, каучуков, пластмасс. Применяется как компонент моторного топлива для повышения октанового числа, как растворитель и экстрагент в производстве лаков, красок, поверхностно-активных веществ. Толуол (метилбензол) C6H5CH3 – жидкость с характерным запахом (tкип.=110оС), легче воды. Получается из бензола алкилированием по Фриделю-Крафтсу, в ходе переработки каменноугольной смолы, при риформинге нефти, при дегидрировании метилциклогексана. Применяется для получения взрывчатых веществ, сахарина(имид 2-сульфобензойной кислоты), бензойной кислоты. Используется в органическом синтезе как исходное вещество многих синтезов, так и в качестве растворителя.

Объяснение:

 Уважаемый   пользователь. Если  вы действительно  хотите  понять органическую  химию  вы  поступаете  правильно.  Но одним занятием  конечно, все  проблемы  Вы не решите.  Но любой  самый  долгий  путь начинается  с первого  шага.  Смелее,  вперед.

Чтобы  дать  название  органическому  соединению  нужно  найти саму  главную  цепь  и ее  пронумеровать.

Нумерацию  начинают  с той  стороны,  где  у молекулы  больше боковых   ответвлений  -  т. е.  слева  на  право.

          CH3   CH3

     1     I         I                               6

Н3С -  С   -   С   -  СН2 -  СН2  - СН3

           I         I

          CH3   CH3

Номера  обычно  ставят   над  атомами   углерода.  считаем  -  получается   6  атомов  углерода  в  главной   цепи.  Мне  сложнее  и  у меня  нет  верхнего  и  нижнего регистров,  поэтому  я пронумерую первый   и  последний  атомы  углерода  главной  цепи.

Далее  нужно  выучить   латинско-греческие  название  числительных

1 - моно               6- гекса

2 - ди                   7 - гепта

3- три                   8- окта

4 - тетра              9 - нона

5 - пента            10 дека

Итак  6  атомов  углерода   в  главной  цепи  дают  корень слова

                                   гекс

Далее  обращаем  внимание  на  саму  структурную  формулу -  есть  ли  здесь  двойные    или  тройные  связи   ( двойные =  ;  тройные ≡)

Таких  связей  нет  -  все  связи  одинарные  ( обозначины одним штрихом).   Раз  все  связи только  одинарные -  это  соединение относится  к  классу  алканов   суффикс  -ан  станет  окончанием   в названии  нашего  углеводорода   гексан

Теперь  разберемся  с боковыми  ответвления  у  молекулы  нашего гексана (см.  на  структурную  формулу)  таких  ответвлений  4:  по два  у   второго  и  третьего  атомов  цепи.  Все  ответвления цепи  одинаковые  - СН3

Теперь  вам  нужно  запомнить  название   основных  предельных  углеводородов  и  боковых  цепей (радикалов):

Гомологический ряд предельных углеводородов и их алкильных

радикалов

углеводород                     радикал

метан СН4                      –СН3 метил

этан С2Н6                        –С2Н5 этил

пропан С3Н8                   –С3Н7 пропил

бутан С4Н10                     –С4Н9 бутил

пентан С5Н12                   –С5Н11 амил

гексан С6Н14                    –С6Н13 гексил

гептан С7Н16                       –С7Н15 гептил

октан С8Н18                         –С8Н17 октил

нонан С9Н20                        –С9Н19 нонил

декан С10Н22                       –С10Н21 децил

Теперь,  зная,  что  в  составе  углевогорода  4 одинаковых  

метильных  радикала   даем  название  углеводороду. Положение  боковых  цепей  в  молекуле  указываем  цифрами;

     2,2,3,3 - тетраметилгексан

Название алкана, таким образом, имеет вид:

цифры – приставки (если необходимо)– алкилы – главная цепь –

суффикс «ан».    

                 2,2,3,3 - тетра метил гекс ан - суффикс

                  I                  I            I          I      

          цифры    приставка  алкил  корень слова

2 а)   CH3

    1    I 2   3           4         5         6

Н3С - С  - СН2  -  СН  -  СН2 -  СН3

          I                   I        

         CH3            CH2-CH3  

Находим  самую  длинную  цепь  Те же  6  атомов  углерода  - гексан

Боковые  ответвления   ( радикалы)  я  выделил  полужирным  шрифтом:   у  2-го  атома  углерода  - два метила   и  у 4-го  атома углерода  один  этил

    Название:  2,2-диметил-4-этилгексан

б)  Проверяйте  сами

                     C3H7

                      I

 Н3С - СH  - СН  -  СН  -  СН2 -  СН3

             I                  I

            CH3            CH3

 - в главной  цепи   сколько  атомов  углерода

 - боковые  радикалы  какие

 -  у  каких  атомов

Навзание  алкана:

Еще  разберем  один  пример  из  задания  3:

Н3С - С = СН  -  СН  -  СН2 -  СН3