По химическим свойствам фенолы отличаются от спиртов. Это отличие вызвано взаимным влиянием в молекуле фенола гидроксильной группы и бензольного ядра, называемого фенилом С6Н5-. Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает. Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) . Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.
1. V(H2)=22.4*3=67.2 ди3 2. n(CO2)=2.8/22.4=0.125 моль N (CO2)=0.125*6.02*10 ²³ (число Авогадро)=0.75*10²³ 3.переводим 5,6 м3 в дм3: 5,6/1000=0,0056 дм3 n (NO2)=0.0056/22.4=0.00025 моль m(NO2)= n (NO2)* M(NO2)=0.00025*46=0.0115 г. 4. Так как нам известно, что масса оксида меди содержит столько же мол-л, сколько и аммиак, то нам достаточно лишь найти хим. кол-во аммиака. Их хим. кол-во равно. n (NH3)=11.2/22.4=0.5 моль n( CuO)=0.5 моль m(CuO)=0.5*80=40 г.
P. S.Если что-то непонятно из того, что я написала, спрашивай.
0,0(0 оценок)
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota
Оформи подписку
