При электрохимической коррозии протекают два, процесса — катодный и анодный, которые образуются на различных участках металлической поверхности. При этом катодные и анодные участки пространственно разделены (локализованы). Локализация анодных и катодных участков вызывается неоднородностью: присутствием в металле незначительных примесей, структурных составляющих сплавов; неравномерным распределением собственных ионов металла, ионов водорода, кислорода и др. возле корродирующей поверхности; неравномерным нагревом различных участков поверхности и наложением внешнего электрического поля; неоднородностью поверхности металла, обусловленной дефектами защитных пленок, продуктов коррозии неравномерной деформацией, неравномерностью приложенных внешних нагрузок.
В общем случае локализация процессов происходит на участках отличающихся физическими и химическими свойствами.
Модель коррозионного элемента показана на рис2. Выделяют три основные стадии коррозионного процесса.
1. Анодный процесс — переход ионов металла в раствор и гидратация с образованием некомпенсированных электронов на анодных участках по реакции
Ме + nН2О → Меz+ + nН2О + ze.
2. Процесс электропереноса — перетекание электронов по металлу от анодных участков к катодным и соответствующее перемещение катионов в растворе.
3. Катодный процесс — ассимиляция электронов каким-либо деполяризатором — ионами и молекулами, находящимися в растворе и восстанавливаться на катодных участках по реакции
D + z → [D z ].
Ядро с зарядом +20 - ядро кальция. +26 - железо. +19 - калий. +30 - Zn. +13 - алюминий. Среди металлов степень оксиления +2 могут проявлять металлы второй группы, а также некоторые d-металлы. То есть степень окисления +2 вообще единственная типичная для кальция. Железо может проявлять степень окисления +2, но у него есть и более высокие степени окисления, например, самая устойчивая степень +3 или даже степень окисления +6 в ферратах. Для цинка же степень окисления +2 тоже характерна, но в отличии от железа для него единественна (не считая 0, конечно).
ОТВЕТ: 1, 4
