Hclo хлорноватистая кислота ее соль naclo гипохлорит натрия hclo2 хлористая кислота naclo2 ее соль хлорит натрия hclo3 хлорноватая кислота ее соль kclo3 хлорат калия она же бертолетовая соль hclo4 хлорная кислота ее соль kclo4 перхлорат калия
2 структурные формулы можно составить самому если знаешь Валентность элементов.. так у фосфора 5 углерода 4 у серы 6 она численно равно номеру группы в таблице менделеева.. гидроксид алюминия это осадок белого цвета поэтому его получают реакцией обмена например alcl3+3naoh=3nacl+al(oh)3 albr3+3koh=3kbr+al(oh)3 al2o3+3h2o=2al(oh)3 гидроксид алюминия амфотерный следовательно он будет реагировать с и с кислотами и с щелочами например 2al(oh)3+3h2so4=al2(so4)3+6h2o или например с соляной кислотой al(oh)3+3hcl=alcl3+3h2o al(oh)3+naoh=na[al(oh)4] комплексное соединение тетрагидроксоалюминат натрия или с al(oh)3+koh=k[al(oh)4] тетрагидроксоалюминат калия алюминий используется в алюмотермии fe2o3+al=fe+al2o3 из реакции видно что железо получили в 'чистом' виде..
1) Молекула пропана состоит из 3 атомов углерода и 8 атомов водорода и имеет только одинарные связи С-С. В молекуле пропина число атомов водорода равно 4, а одна из связей С-С является тройной.
3) C3H7OH(пропанол-1)+HCl(хлороводород)-->C3H7Cl(1-хлорпропан)+H2O(вода) (t) - нуклеофильного замещения C3H7Cl+KOH(гидроксид калия)(спирт)-->KCl(хлорид калия)+H2O+C3H6(пропен) - отщепления Далее теряюсь в догадках. Либо там пропан, либо пропин. Пишу обе реакции. С3H6+H2-->C3H8(пропан) (кат. Ni) - присоединения C3H6-->C3H4(пропин)+H2(водород) (кат. Cr2O3) - отщепления
4) Сходства: и бутанол, и бутаналь вступают в реакции окисления. Бутанол различными окислителями может быть окислен до бутаналя, бутановой кислоты или бутанона. Бутаналь же может быть окислен только до бутановой кислоты. И бутанол, и альдегид также вступают в реакции восстановления. Бутаналь восстанавливается до бутанола, бутанол же в достаточно жестких условиях можно восстановить до бутана. Бутанол вступает в реакции нуклеофильного замещения (например, с галогеноводородами) с образованием галогеналканов, как и бутаналь. Различия: Интересна реакция гидратации альдегидов с получением полуацеталей и ацеталей, в которую бутанол, как спирт, не вступает. Чтобы объединить все различия, можно сказать, что спирты являются очень слабыми кислотами, а альдегиды - очень слабыми основаниями.
0,0(0 оценок)
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota
Оформи подписку
