Постройте формулы двух изомерных углеводородов, плотность которых относительно водорода составляет 21 и только один из них обесцвечивает воду с бромом.

Верно только А
Простые   эфиры   образуются , когда реакция проводится при более низкой температуре и избытке  спирта . На первой стадии получается  эфир  серной кислоты: C2H5OH + HO—SO2OH ↔ C2H5O—SO2OH + H2O. Если реакционную смесь затем подогреть, то  образовавшаяся  этилсерная кислота реагирует с избытком  спирта : C2H5O—SO2OH + C2H5OH → C2H5—O—C2H5 + H2SO4. В результате получается диэтиловый (или серный)  эфир . По такой схеме протекает межмолекулярная  дегидратация   спиртов . В результате за счет отделения от двух молекул алкоголя двух водородных атомов и одного кислородного атома (они и составляют одну молекулу воды)  образуются   простые   эфиры . В промышленности диэтиловый  эфир  производят, пропуская пары  спирта  над оксидом алюминия при температуре 250 °С. Схема реакции такая: 2C2H5—OH → C2H5—O—C2H5 + H2O.

1)Б
2)В
3)Б
4)А
5)А
6)В
7)А
8)Б
9)В
10)В

11) 
С2Н5ОН =H2SO4= С2Н4(этен) + H2O
C2H4+HCl = C2H5Cl (этилхлорид)
2С2Н5Сl + 2K = С4Н10(бутан)+ 2KCl

12) Изомеры:
Метилциклобутан, диметилциклопропан (структурные изомеры), пентен-2 (межклассовые)

13) Применяются арены во многих областях. Например,
Толуол применяется в производстве красителей, лекарственных и взрывчатых веществ (тротил, тол).
Ксилолы в виде смеси трех изомеров (орто-, мета- и пара-ксилолов) – технический ксилол – применяется как растворитель и исходный продукт для синтеза многих органических соединений.
Изопропилбензол  или кумол – является исходным веществом для получения фенола и ацетона.
Винилбензол или стирол используется для получения полистирола -  ценного полимера. 

14) Пусть всего 100г углеводорода, тогда 85,7г приходится на углерод и 14,3 г на водород. Соотношение их количеств  веществе будет
85,7/12 :  14,7/1 = 2/1
Т.е. общая формула CxH2x

Молярная масса по относительной плотности по водороду = 28*2 = 56 г/моль.
12x+2x=56
x=4

C4H8