Этот углеводород не обесцвечивает бромную
воду, а при радикальном хлорировании образует смесь из
четырех монохлорпроизводных
! Запишите уравнение реакции галогенирования этого
вещества с образованием первичного
моногалогенпроизводного

Молекулярная формула C6H14. Напишите структурную формулу и уравнение реакции.

Кислородосодержащие кислоты- H2SO4 (серная кислота), HNO3 (азотная кислота), H3PO4 (фосфорная кислота)
Бескислородные кислоты- HCl (соляная кислота, хлороводородная), HF (фтороводородная, плавиковая кислота), H2S (сероводородная кислота)
Средняя соль- NaCl (хлорид натрия, поваренная соль)
Кислая соль- NaHCO3 (гидрокарбонат натрия)
Основная соль- AlOHCl2 (гидроксохлорид алюминия)
Щелочь- KOH (гидроксид калия), NaOH (гидроксид натрия)
Нерастворимое основание- Cu(OH)2 (гидроксид меди), Al(OH)3 (гидроксид алюминия)
Основные оксиды- Na2O (оксид натрия), K2O (оксид калия)
Кислотные оксиды- P2O3 (оксид фосфора |||), SO3 (оксид серы 6)
Амфотерные оксиды - Fe2O3 (оксид железа |||), Al2O3 (оксид алюминия)

1. Хлорбензол реагирует с NaOH для получения фенолята не просто так. В растворе с щелочью (которой добавят в избытке) феноляты никак не перейдут в фенол из-за щелочной среды, она провоцирует фенол вести себя как кислота и становиться анионом. Вытащить его оттуда можно будет только последующим подкислением реакционной массы до полного вывода щелочи из раствора путем реакции образования хлорида натрия. За неимением катионов натрия в растворе и избытком катионов водорода, фенолята станет фенолом. Просто в механизме синтеза из хлорбензола в фенолят даже промежуточно не получается фенола.
2. КМnO4 не даёт такой кислой среды, как хотелось бы. Назвать НMnO4 слабой кислотой язык не поворачивается, оттого никакого гидролиза нет и среду раствора можно назвать нейтральной. Другое дело - параллельное окисление воздухом и водой.
Подкисляют раствор марганцовки по классике серной кислотой, пореже - соляной. Это даёт нужную среду раствора для, скажем, проведения жёстких окислений в органике.