Объяснение:
Выбираем один из предложенных углеводородов. Пропан не подходит, т.к. молекула пропана содержит 3 атома углерода, поэтому положение заместителя в положении 1,4 не возможно. Поэтому подходят углеводороды с содержанием 4 и более атомов углерода в их молекулах. Из приведенного списка бутан и пентан подходят. Возьмем бутан:
H₂N-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-NH₂ - 1,4-диаминобутан (бутилдиамин-1,4; тетраметилендиамин, путресцин)
Относится с кадаверином к трупным ядам, в организме образуется в толстом кишечнике в результате реакции декарбоксилирования аминокислоты орнитина, обезвреживается в печени с серной и глюконовой кислот, имеет специфический запах.
Молекулярная формула - C₄H₁₂N₂
Относительная молекулярная масса - 88,15
М(C₄H₁₂N₂ ) = 88,15 г/моль
Плотность - 0,877 кг/м³
Точка кипения - 158-160°C
Точка плавления - 27-28°C
Температура вспышки - 64°C
Температура хранения - 20°C
Растворимость - 16 мг на 100 г воды
Стабильность : Стабильный. Несовместим с кислотами, хлоридами, ангидридами кислот, сильными окислителями. Огнеопасно.
Внешний вид - Бесцветная жидкость.
Бесцветное кристаллическое вещество с чрезвычайно неприятным запахом, плохо растворимое в воде, имеет низкую температуру плавления (tпл= 27—28 °C), является сильным основанием.
В тканях организма путресцин — исходное соединение для синтеза двух физиологически активных полиаминов — спермидина и спермина. Эти вещества наряду с путресцином, кадаверином и другими диаминами входят в состав рибосом, участвуя в поддержании их структуры.
Получение (см. в приложении)
Так как данное вещество проявляет основные свойства, оно будет взаимодействовать с кислотами:
H₂N-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-NH₂ + 2HCl ⇒ ClH₃N-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-NH₃Cl
