Дан треугольник ABC на продолжении стороны BC отмечена точка D известно что Угол ABC равно 114 градусов Чему равен угол abd с рисунком если можно заранее

1) Молекула пропана состоит из 3 атомов углерода и 8 атомов водорода и имеет только одинарные связи С-С. В молекуле пропина число атомов водорода равно 4, а одна из связей С-С является тройной.

2)
CaC2+2H2O-->Ca(OH)2+C2H2 - обмена
C2H2+H2-->C2H4 (t, Pd/(CH3COO)2Pb - кат. Линдлара) - присоединения
C2H4+HCl-->C2H5Cl - присоединения
2C2H5Cl+2Na-->2NaCl+C4H10 (t, синтез Вюрца) - замещения
C4H10+6,5O2-->4CO2+5H2O - окисления (горения)

3)
C3H7OH(пропанол-1)+HCl(хлороводород)-->C3H7Cl(1-хлорпропан)+H2O(вода) (t) - нуклеофильного замещения
C3H7Cl+KOH(гидроксид калия)(спирт)-->KCl(хлорид калия)+H2O+C3H6(пропен) - отщепления
Далее теряюсь в догадках. Либо там пропан, либо пропин. Пишу обе реакции.
С3H6+H2-->C3H8(пропан) (кат. Ni) - присоединения
C3H6-->C3H4(пропин)+H2(водород) (кат. Cr2O3) - отщепления

4)
Сходства: и бутанол, и бутаналь вступают в реакции окисления. Бутанол различными окислителями может быть окислен до бутаналя, бутановой кислоты или бутанона. Бутаналь же может быть окислен только до бутановой кислоты. 
И бутанол, и альдегид также вступают в реакции восстановления. Бутаналь восстанавливается до бутанола, бутанол же в достаточно жестких условиях можно восстановить до бутана. Бутанол вступает в реакции нуклеофильного замещения (например, с галогеноводородами) с образованием галогеналканов, как и бутаналь.
Различия: Интересна реакция гидратации альдегидов с получением полуацеталей и ацеталей, в которую бутанол, как спирт, не вступает.
Чтобы объединить все различия, можно сказать, что спирты являются очень слабыми кислотами, а альдегиды - очень слабыми основаниями.

1. Для  Фенола характерна реакция с бромом - образуется белый осадок
C₆H₅OH + 3Br₂ ⇒С₆H₂Br₃↓ + 3HBr
или с хлоридом железа(III). Возьмите пробирку и налейте в нее не более 1 мл раствора, предполагаемого, что это  фенола (C₆H₅OH). Действуйте осторожно и не допускайте попадания этого вещества на кожу.
Добавьте в эту пробирку 2-3 капли раствора хлорида железа(III)  (FeCl₃).
Если проверяемое вещество действительно является фенолом, то смесь жидкостей в пробирке окрасится в интенсивный темно-фиолетовый цвет из-за образования дихлордифенолята железа (III):
C₆H₅OH + FeCl₃ ⇒ [C₆H₅OFe]Cl₂ + HCl.

2.Для формалина характерна реакция со свежеприготовленным гидроксидом меди(II) при нагревании  - образуется красно-желтый осадок ОКСИДА МЕДИ (I):
HCOH + 2Cu(OH)₂⇒ HCOOH + Cu₂O + 2H₂O