Дипептид был образован 2мя остатками альфа-аланина CH3-CH(NH2)-COOH (M=89 г/моль): при обр-ии дипептида происходит выделении 1 моль H2O (18 г), а при обр-м процессе - гидролизе в присутствии к-ты (в данном случае соляной HCl (M=36.5 г/моль)) помимо увеличения массы за счет воды, увел-ие массы идет за счет связ-го HCl; т.о. сос-м пропорцию вида 44.8/(2*х-18)=70.28/(2*х+73), где х г/моль - молярная масса ам-ты, решая кот-ю нах-м, что х=89 г/моль; считая, что ам-та моноаминомонокарбоновая, т.е. имеет ф-лу вида H2N-CH(R)-COOH, нах-м массу остатка R: 74+y=89, откуда у=15 г/моль, что соот-т метилу -CH3.
Объяснение:
1CuO-оксид меди(оксиды)
H3PO4-фосфорная кислота(кислоты)
Cr(OH)3-гидроксид хрома(основание)
CaCO3-карбонат кальция(соль)
AgNO3-нитрат серебра(соль)
Fe(NO3)3-нитрат железа(соль)
Cr2O3-оксид хрома(оксиды)
H2SiO3-кремниевая кислота
Mg(OH)2-гидроксид магния(основание)
K2SO3-сульфит калия(соль)
CO-оксид углерода
2 3 MgO + 2 H3PO4 → 3 H2O + Mg3(PO4)2 (реакция обмена)
2 Al(OH)3 → 3 H2O + Al2O3 (реакция разложения)
C + O2 → CO2 (реакция соединения)
Fe + CuSO4 → FeSO4 + Cu(реакция замещения)
3 Сначала найдем относительную молекулярную массу
Mr(SO3)=32+16×3=80
S=(32÷80)×100%=40%
O3=((16×3)÷80)×100%=60%
