Запишите формулы не менее чем трёх веществ (для каждого иона), при растворении
которых в воде образуются следующие ионы: H+, OH-, Na+, Cu2+.

C6H5OH 

Получение:
1)Кумольный метод. Этим получают более 95 % всего производимого в мире фенола. В каскаде барботажных колонн кумол подвергают некаталитическому окислению воздухом с образованием гидропероксида кумола (ГПК). Полученный ГПК, при катализе серной кислотой, разлагают с образованием фенола и ацетона. Кроме того, ценным побочным продуктом этого процесса является α-метилстирол.
2)Около 3 % всего фенола получают окислением тоуола, с промежуточным образованием бензойной кислоты
3)Весь остальной фенол выделяют из каменноугольной смолы

Физические свойства:
Представляет собой бесцветные игольчатые кристаллы, розовеющие на воздухе из-за окисления, приводящего к образованию окрашенных веществ (это связано с промежуточным образованием хинонов). Обладает специфическим запахом (таким, как запах гуаши, так как в состав гуаши входит фенол). Умеренно растворим в воде (6 г на 100 г воды), в растворах щелочей, в спирте, в бензоле, в ацетоне. 5 % раствор в воде — антисептик, широко применяемый в медицине.

Применение:

44 % фенола расходуется на производство бисфенола А, который, в свою очередь, используется для производства поликарбона и эпоксидных смол;30 % фенола расходуется на производство фенолформальдегидных смол;12 % фенола гидрированием превращается в циклогексанол, используемый для получения искусственных волокон — нейлона и капрона;в России большое количество фенола используется в нефтепереработке, в частности для селективной очистки масел на технологических установках типа 37/1 и А-37/1. Фенол проявляет высокую селективность и эффективность при удалении из масел смолистых веществ, различных полициклических ароматических углеводородов с короткими боковыми цепями, а также соединений, содержащих серу[2];остальной фенол расходуется на другие нужды, в том числе на производство антиоксидантов (ионол), неионогенных ПАВ — полиоксиэтилированных алкилфенолов (неонолы), других фенолов (крезолов), лекарственных препаратов (аспирин), антисептиков (ксероформа) и пестицидов. Раствор 1,4 % фенола применяется в медицине (орасепт) как обезболивающее и антисептическое средство.

Фенол и его производные обусловливают консервирующие свойства коптильного дыма. Также фенол используют в качестве консерванта в вакцинах. Пример использования, в качестве антисептика — препарат «Орасепт» и «Фукорцин». В косметологии как химический пилинг (токсично).

в скотоводстве: дезинфекция животных растворами фенола и его производных.в косметологии для проведения глубокого пилинга.

Органическая химия - раздел химии, посвященный изучению строения синтеза и химических превращений углеводородов и их функциональных производных.

Органическая химия является одним из важнейших разделов химической науки. Исключительность ее положения связана с огромным значением органических веществ в жизнедеятельности человека.

Органические вещества - это пища, одежда, лекарства, топливо, моющие средства и косметика, бумага, красители, взрывчатые вещества, боевые отравляющие вещества, строительные материалы, средства защиты растений, полимерные материалы, лако-красочные материалы, средства борьбы с коррозией, смазочные материалы.

Однако вместе с безусловным положительным значением органических веществ все они являются потенциальными загрязнителями окружающей среды. Большинство синтетических органических веществ чужды природе, а многие враждебны ей. В природе нет естественных механизмов их обезвреживания. Многие органические вещества обладают чрезвычайной подвижностью и проникают всюду.

Поэтому роль органической химии не только в создании веществ и изучении их свойств, но и в поисках путей безотходного их производства, механизмов дезактивации и утилизации отходов органической природы.

Объяснение: