Буду благодарен!!
1.Речовина складу С6Н5-NН2, належить до:
А) аренів;
Б) аліфатичних амінів;
В) ароматичних амінів;
Г) нітросполук.
2. Укажіть формулу метиламіну:
А) С6H5NН2;
Б) С2Н5NН2;
B) CH3NH2;
Г) C3H7NH2
3. Укажіть формулу феніламіну:
А) С3Н7NН2;
Б) С6H5OН;
В) CH3NH2;
Г) С6H5NН2,
4. Анілін виявляє властивості:
А) кислот;
Б) основ;
В) амфотерних сполук;
Г) солей.
5. Анілін може реагувати з такими речовинами:
А) NaOH;
Б) НСl
В) Вr2;
Г) H2O.
6. Основні властивості аніліну:
А) сильніші, ніж у амоніаку;
Б) сильніші, ніж у аліфатичних амінів;
В) слабші, ніж у аліфатичних амінів;
Г) не виявляють основні властивості.
7. Анілін можна виявити за до таких реактивів:
А) Br2;
Б) хлорне вапно (СаOCl2);
В) лакмус;
Г) Сu(ОН)2
8. Анілін можна добути реакціями:
А) срібного дзеркала;
Б) окисненням спирту;
В) відновленням нітробензену;
Г) окисленням нітробензену.
9. Реакція добування аніліну із нітробензену носить назву реакції:
А) Кучерова;
Б) Зініна,
В) Марковникова;
Г) Бутлерова.
10. Анілін має такі фізичні властивості:
А) кристалічна безбарвна речовина;
Б) безбарвна рідина;
В) майже нерозчинний у воді
Г) не токсичний

Відповідь:

1. р.галогенирования (р. замещения по радикальному механизму) проходит на свету:

R-Н + Вr2 →R-Вr + НВr (галогены только в газообразном состоянии);

2. р. нитрования – р. Коновалова (р. замещения, радик. мех-зм): R-Н +НО – NО2(разб)

−→R-NО2 +Н2

внимание: замещение атомов водорода у третичного атома (—с—) проходит легче,

чем у вторичного атома(—с—) и тем более первичного атома (с—).

3. р. изомеризации (у С4Н10 и следующих) в присутствии катализатора – AlCl3:

СН3-СН2-СН2-СН3 —→ СН3-СН (СН3)-CН3

4.крекинг (разрыв связей между атомами углеродов, радик. мех-зм) под действием температуры

и катализатора: С8Н18→С4Н10+С4Н8

5. р. элиминирования – образование веществ с кратными связями за счет отрыва атомов или

групп атомов: 2СН4→С2Н4↑+2Н2↑ при t=5000С-10000С

2СН4→С2Н2↑+3Н2↑ при t=10000С-15000С2СН4→2С+4Н2↑ при t>15000С (пиролиз)

6. р. ароматизации – получение ароматических углеводородов за счёт отрыва атомов водородов в

присутствии катализаторов: С6Н12 → С6Н6 + 3Н2↑

7. р. горения - ( + О2) СпН2п+2 + (3п+1)/2О2 → пСО2↑ + (п+1) Н2О + Q (экзотерм.)

. р. окисления метана ( +[О]) даёт продукты, в зависимости от условий:

СН4 из воздуха→ СН3ОН или →НСНО или →НСООН

8. р. Вюрца («удвоение») 2СН3Cl + 2Na → 2NaCl + C2H6, в кислой среде.

9. получение алканов: а) С+2Н2 → СН4↑ под действием эл. разряда;

б) СН3-СООNa + NaOH → CH4↑ + Na2CO3 при спекании сухих веществ

в) Al4C3 + 12НОН → 3СН4↑ + 4Al(ОН)3↓; г) Al4C3 + 12НСl→ 3СН4↑ + 4AlСl3.

2. Циклоалканы (предельные). Общая формула – СпН2п. М (СпН2п)= 14п г/моль, σ-связи, SP3

-

гибридизация, <от 60' до 109', цикл.

1. р. присоединения (+Н2, +Вr2,+НI) у циклов с 3,4 5 атомами углеродаC3H6 +Br2=Br-CH2-CH2-CH2Br;

2. р. замещения – аналогично алканам (циклы с 6 и > атомами углерода);

3. р. элиминирования (дегидрирования) С6Н12 → С6Н6 + 3Н2↑(катализ: Ni, t)

4. р. окисления – на примере циклогексана сильным окислителем: С6Н12 + 4[О] → СН2-СН2-СООН

│

(адипиновая кислота) СН2-СН2-СООН

3. Алкены (непредельные). Общая формула – СпН2п. М (СпН2п)= 14п г/моль, σ- и π-связи, SP2

-

гибридизация, < 120', треугольник.

1.р. присоединение Н2, НГ, Г2 и Н2О (разрыв С=С связи, электрофильный мех-зм)

а) гидрогалогенирование:СН2=СН2 + НBr → СН3-СН2Br

в случае несимметричной π-связи по правилу Марковникова (Н к СН2):

СН3-СН=СН2 + НBr → СН3-СНBr-СН3; продолжение см. дальше.

б) гидратация:СН3-С=СН2 + НОН → СН3-С(ОН)-СН3 (в присутствии минерал кислот)

Пояснення:вот

а) порядковый номер 17, название Cl хлор, активный неметалл, входит в группу галогенов, атомная масса 35,5
б) номер периода 3, малый.
в) номер группы 7 (VII),
по устаревшей классификации - элемент главной подгруппы VII группы
г) строение атома, электронная формула 3s2 3p5.
На валентном уровне атома хлора содержится 1 неспаренный электрон : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5, поэтому валентность, равная 1 для атома хлора, очень стабильна. За счёт присутствия в атоме хлора незанятой орбитали d-подуровня атом хлора может проявлять и другие степени окисления.
(валентность I) СО: +1, −1, 0 ЭФ: 3s2 3p5
(валентность III) СО: +3 ЭФ: 3s2 3p4 3d1 
(валентность V) СО: +5 ЭФ: 3s2 3p3 3d2
(валентность VII) СО: +7 ЭФ: 3s1 3p3 3d3
д) формула высшего оксида, характер его. Cl2O7 кислотный оксид, степень окисления +7